methylphenidat sandoz 27 retardtabletten
sandoz pharmaceuticals ag - methylphenidati hydrochloridum - retardtabletten - methylphenidati hydrochloridum 27 mg, antiox.: e 321, excipiens pro compresso haze. - zentralnervöses stimolante - synthetika
methylphenidat-mepha 18 mg retardtabletten
mepha pharma ag - methylphenidati hydrochloridum - retardtabletten - methylphenidati hydrochloridum 18 mg, zucchero sfere corrisp. sintetico 10.9 mg, hypromellosum, talco, acido hydrochloridum, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, carmellosum natricum corrisp. sodio 3.87 mg, cellulosum microcristallinum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, macrogolum 3350, e 171, e 172 (giallo), acido hydrochloridum, per compresso haze. - centrale efficiente ad azione prolungata - synthetika
methylphenidat-mepha 27 mg retardtabletten
mepha pharma ag - methylphenidati hydrochloridum - retardtabletten - methylphenidati hydrochloridum 27 mg, zucchero sfere corrisp. sintetico 16.36 mg, hypromellosum, talco, acido hydrochloridum, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, carmellosum natricum corrisp. sodio 5.78 mg, cellulosum microcristallinum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, macrogolum 3350, e 172 (giallo), acido hydrochloridum, per compresso haze. - centrale efficiente ad azione prolungata - synthetika
methylphenidat-mepha 36 mg retardtabletten
mepha pharma ag - methylphenidati hydrochloridum - retardtabletten - methylphenidati hydrochloridum 36 mg, zucchero sfere corrisp. la biomassa 21.8 mg, hypromellosum, talco, acido hydrochloridum, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, carmellosum natricum corrisp. sodio 7.71 mg, cellulosum microcristallinum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, macrogolum 3350, e 171, acido hydrochloridum, per compresso haze. - centrale efficiente ad azione prolungata - synthetika
methylphenidat-mepha 54 mg retardtabletten
mepha pharma ag - methylphenidati hydrochloridum - retardtabletten - methylphenidati hydrochloridum 54 mg, zucchero sfere corrisp. la biomassa 32.7 mg, hypromellosum, talco, acido hydrochloridum, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, triethylis citras, hypromellosi acetas succinas, carmellosum natricum corrisp. sodio 11.57 mg, cellulosum microcristallinum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, Überzug: poli(alcole vinylicus), talco, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rosso), acido hydrochloridum, per compresso haze. - centrale efficiente ad azione prolungata - synthetika
questran
cheplapharm arzneimittel gmbh - colestiramina - colestiramina
suprane
baxter s.p.a. - desflurano - desflurano
zontivity
merck sharp dohme limited - vorapaxar solfato - infarto miocardico - agenti antitrombotici - zontivityis indicato per la riduzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con una storia di infarto del miocardio (mi)co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) e, dove appropriato, clopidogrel; o - sintomatica di malattia arteriosa periferica(pad), co-somministrato con acido acetilsalicilico (asa) o, se del caso, clopidogrel.
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).
kengrexal
chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenti antitrombotici - kengrexal, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la riduzione degli eventi trombotici cardiovascolari in pazienti adulti con malattia coronarica sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci) che non hanno ricevuto un orale inibitore del p2y12 prima della procedura pci e in quale orale la terapia con gli inibitori p2y12 non è fattibile o desiderabile.