Phelinun Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Антинеопластични средства - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Pepaxti Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - Множествена миелома - Антинеопластични средства - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

ALFAGLANDIN C 0,250 mg/ml инжекционен разтвор 0,250 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfaglandin c 0,250 mg/ml инжекционен разтвор 0,250 mg/ml

alfasan nederland bv - Клопростенола (като Клопростенола натрий) - инжекционен разтвор - 0,250 mg/ml - говеда

EUTHAMINAL 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

euthaminal 20 %, 200 mg/ml инжекционен разтвор 200 mg/ml

alfasan nederland bv - Натриев Пентобарбитал - инжекционен разтвор - 200 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

EUTHAMINAL 40 %, 400 mg/ml инжекционен разтвор 400 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

euthaminal 40 %, 400 mg/ml инжекционен разтвор 400 mg/ml

alfasan nederland bv - Натриев Пентобарбитал - инжекционен разтвор - 400 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине

ALFAMEC 1 % 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfamec 1 % 10 mg/ml

alfasan international bv - ivermectin - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - говеда, свине

AMOXICILLIN 20 % LA pro inj. 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

amoxicillin 20 % la pro inj. 200 mg/ml

alfasan nederland bv - Амоксициллина тригидрат - инжекционна суспензия - 200 mg/ml - говеда, котки, кучета, свине, телета

AMPICILLIN 20 % suspension for injection at cattle, horses, pigs, dogs and cats 200 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ampicillin 20 % suspension for injection at cattle, horses, pigs, dogs and cats 200 mg/ml

alfasan international bv - Ампициллина тригидрат - инжекционна суспензия - 200 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета, свине, телета

CEFTIOSAN, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ceftiosan, 50 mg/ml, suspension for injection for pigs and cattle 50 mg/ml

alfasan nederland bv - Цефтиофур - инжекционна суспензия - 50 mg/ml - говеда, прасета

DEXAMETHASONE 2 mg/ml 2 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexamethasone 2 mg/ml 2 mg/ml

alfasan international bv - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - котки, кучета