Zolsketil pegylated liposomal Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

LINCOMYCIN 222 SPECTINOMYCIN 444 WSP /ЛИНКОМИЦИН 222 СПЕКТИНОМИЦИН 444 водоразтворим прах България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

lincomycin 222 spectinomycin 444 wsp /ЛИНКОМИЦИН 222 СПЕКТИНОМИЦИН 444 водоразтворим прах

Завет АД - Линкомицин hydrochloridum, Спектиномицину дихидрохлорид - прах за прилагане във вода за пиене - 222 mg/g, 444 mg/g - прасета, птици

Neptra Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - флорфеникол, тербинафина хидрохлорид, мометазона фуроат - otologicals, кортикостероиди и противоинфекционные в комбинация - Кучета - За лечение на остър кучешки отита или остър и изостряне на рецидивиращи отитов, причинени от смесени инфекции, чувствителни щамове на бактерии, чувствителни към флорфениколу (pseudintermedius ауреус) и гъбички чувствителни към тербинафину (мая вид malassezia pachydermatis).

Qtrilmet Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - метформина хидрохлорид, Саксаглиптин, dapagliflozin - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - qtrilmet е показан при възрастни на възраст 18 и повече години с диабет тип 2, за подобряване на гликемичния контрол при метформином или без сульфонилмочевины (Су) и саксаглиптин или dapagliflozin не осигурява адекватен гликемичен контрол . когато вече лекувани с метформин и саксаглиптин и dapagliflozin.

CURACEF DUO, 50 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

curacef duo, 50 mg/ml

virbac - Цефтиофур (като hyfrochloride), Кетопрофен - инжекционна суспензия - 50.0 mg/ml; 150.0 mg/ml - говеда

GRANUFARM liquidum България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

granufarm liquidum

ФАРМА ВЕТ ООД - aethacridini лактаза, rivanolum; acriflavini хлорид, flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, зюмбюл methylenum, methylenblau; фолиева salicylicum - разтвор за кожа - 0, 37 g/100 ml; 0, 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 0,74 g/ 100 ml, 0,74 g/ 100 ml; 0,74 g/ 100 ml; 2,22 g/ 100 ml - коне

GRANUFARM unguentum България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

granufarm unguentum

ФАРМА ВЕТ ООД - ethacridini лактаза, rivanolum; flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, methylenblau; фолиева salicylicum - паста за кожа - 1 g/100 g; 1 g/100g; 1g/100 g; 1 g/ 100 g - коне

OXYTETRAMULIN pulvis България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

oxytetramulin pulvis

ФАРМА ВЕТ ООД - Окситетрациклин hydrochloridum; Тиамулина гидроген фумарат - перорален прах - 8.0 g/100 g; 2.5 g/100 g - свине