Cyproterone-Teva 50 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

cyproterone-teva 50 mg tablets

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Ципротерон - 50 mg tablets

Amploteron 5 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

amploteron 5 mg tablets

ТЕВА ФАРМАСЮТИКЪЛС БЪЛГАРИЯ ЕООД, - Амлодипин besilate - 5 mg tablets

Amploteron 10 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

amploteron 10 mg tablets

ТЕВА ФАРМАСЮТИКЪЛС БЪЛГАРИЯ ЕООД, - Амлодипин besilate - 10 mg tablets

Андротерон 50 mg таблетки х 20 х 50 х 100 България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Андротерон 50 mg таблетки х 20 х 50 х 100

itc farma s.r.l. - Ципротерон -

Androcur 50 mg tablets България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

androcur 50 mg tablets

bayer pharma ag - Ципротерон - 50 mg tablets

Androcur Depot 100 mg/ml solution for injection България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

androcur depot 100 mg/ml solution for injection

bayer pharma ag - Ципротерон - 100 mg/ml solution for injection

Neuraceq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - флорбетабен (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. neuraceq е радиофармацевтический препаратът е показан за позитронна-емисионна томография (pet) томография β амилоид neuritic плътност на плака в мозъка на възрастни пациенти с когнитивни нарушения, които се оценяват за болестта Альцгеймераа (АД) и други причини за когнитивни нарушения. neuraceq трябва да се използва в комбинация с клинична оценка. Отрицателно сканиране показва редки или не плаки, което не е в съответствие с диагноза ад.

Pylclari Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - Простатни неоплазми - Диагностични радиофармацевтици - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).