KEPCOX 2.5% ORAL 25 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepcox 2.5% oral 25 mg/ml

kepro b.v. - Толтразурил - перорален разтвор - 25 mg/ml - пилета, пуйки

KEPXAN ORAL България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepxan oral

kepro b.v. - Левамизола хидрохлорид; oxyclozanide - перорална суспензия - 30 mg/ml; 60 mg/ml - говеда, овце

PROCAL INJ. България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

procal inj.

kepro b.v. - glucoheptonale на калций; Калций глюконат - инжекционен разтвор - 100 mg/ml; 350 mg/ml - говеда, зайци, кози, коне, котки, кучета, овце, прасета, телета

T.M.P.S. inj. България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

t.m.p.s. inj.

kepro b.v. - Триметоприм; Сулфаметоксазол - инжекционен разтвор - 40 mg/ml; 200 mg/ml - говеда, коне, прасета

TYLO 200 WSP 200 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

tylo 200 wsp 200 mg/g

kepro b.v. - Тилозин (като тартрат) - прах за прилагане във водата за пиене/мляко или млекозаместител - 200 mg/g - прасета, птици, телета

Kadcyla Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - трастузумаб емтансзин - Неоплазми на гърдата - Антинеопластични средства - На ранен рак на гърдата (ЕДК)kadcyla се въвежда, като единствен представител, се посочва и за адъювантного лечение на възрастни пациенти с her2-положителни ранен рак на млечната жлеза, които имат остатъчен инвазивен рак на гърдата и/или на лимфните възли след неоадъювантной таксана основа и her2-таргетной терапия. Метастатический рак на млечната жлеза (icb)kadcyla се въвежда, като под формата на монопрепарата, е показан за лечение на възрастни пациенти с her2-положителни, неоперабельным пациенти с местнораспространенным или метастазирал рак на млечната жлеза, които по-рано са получавали трастузумаб и таксана, поотделно или в комбинация. Пациентите трябва да имат:получаване на по-рано терапия локално-разпространена или метастатичен заболявания, ordeveloped рецидив на болестта по време или в рамките на шест месеца след приключване на помощните терапия.