Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - диметил фумарат - Множествена Склероза, Рецидивно-Ремиттирующее - Имуносупресори - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - пегфилграстин - Неутропения - Иммуностимуляторы, - Намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при възрастни пациенти, лекувани с цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на хронична миелоидна левкемия и миелодиспластични синдроми).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - Баклофен - 10 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - Баклофен - 25 mg tablets

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - Налоксона хидрохлорид дигидрат - Нарушения, свързани с опиоиди - Всички други терапевтични продукти - nyxoid е предназначен за незабавно прилагане като спешна терапия за известни или предполагаеми свръхдозата опиати, като проявява с дихателни или централната нервна система депресия в не медицински и здравни заведения. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - 40 mg powder for solution for injection/infusion

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - 60 mg capsules, hard

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - 120 mg capsules, hard 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 25 mg prolonged - release tablets 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

pharmaceutical works polpharma s.a. - Метопролол - 50 mg prolonged - release tablets