Dexapolcort 0,28 mg/g cutaneous spray, suspension България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dexapolcort 0,28 mg/g cutaneous spray, suspension

tarchomin pharmaceutical works polfa" s.a." - Дексаметазон - 0,28 mg/g cutaneous spray, suspension

DESAFAST 1 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

desafast 1 mg/ml

fatro s.p.a.-via emilia - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 1 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, магарета, свине

GLUCORTIN - 20 2 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

glucortin - 20 2 mg/ml

interchemie werken de adelaar b.v. - Дексаметазон база (като натриев фосфат) - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, кози, котки, кучета, свине, телета

DEXAFAST 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs, dogs and cats 2.0 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

dexafast 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, pigs, dogs and cats 2.0 mg/ml

livisto int,l s.l - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2.0 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета

Darzalex Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - Множествена миелома - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. в комбинация с бортезомибом, талидомидом и дексаметазоном за лечение на възрастни пациенти с първи път е поставена диагноза множествена миеломой, които имат право за извършване на аутологичной трансплантация на стволови клетки . в комбинация с леналидомидом и дексаметазоном и бортезомибом и дексаметазоном за лечение на възрастни пациенти с множествена миеломой, които са получили най-малко една ранната терапия. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. като монотерапии за лечение на възрастни пациенти с пристъпно и продължителна множествена миеломой, чиято по-ранна терапия включва инхибитор на протеасом и иммуномодулирующего представител и които са показали прогресията на болестта на последната терапия. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Sarclisa Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - Множествена миелома - Антинеопластични средства - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Nexpovio Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - Множествена миелома - Антинеопластични средства - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.