България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
iomeron 200 mg/ml solution for injection
bracco imaging s.p.a. - iomeprol - 200 mg/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
iomeron 250 mg/ml solution for injection
bracco imaging s.p.a. - iomeprol - 250 mg/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
iomeron 300 mg/ml solution for injection
bracco imaging s.p.a. - iomeprol - 300 mg/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
iomeron 350 mg/ml solution for injection
bracco imaging s.p.a. - iomeprol - 350 mg/ml solution for injection
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
iomeron 400 mg/ml solution for injection
bracco imaging s.p.a. - iomeprol - 400 mg/ml solution for injection
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
naglazyme
biomarin international limited - галсулфаза - Мукополизахаридоза vi - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - naglazyme е показан за дългосрочно Ензим-заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза за мукополизахаридоза vi (mps vi; n-Ацетилгалактозаминидаза-4-сулфатаза дефицит; maroteaux-lamy синдром) (виж раздел 5. Както и за всички лизосомальных генетични нарушения, той е от първостепенно значение, особено в по-тежки форми, трябва да се започне лечение възможно най-рано, преди появата на необратими клиничните прояви на заболяването. Ключовият въпрос е за лечение на млади пациенти на възраст.