MERON PLUS AC Италия - български - Ministero della Salute

meron plus ac

MERON PLUS Италия - български - Ministero della Salute

meron plus

Equilis StrepE Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

equilis strepe

intervet international bv - жив делеция-мутант streptococcus equi щам tw928 - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - За имунизация на коне срещу streptococcus equi за намаляване на клиничните признаци и появата на абсцеси на лимфни възли. Началото на имунитета: Началото на имунитета се установява две седмици след основната ваксинация. Продължителност на имунитета: Продължителността на имунитета е до три месеца. Ваксината е предназначена за използване в коне, за които рискът от equi инфекция Стрептокок е ясно определена, в резултат на контакт с коне от райони, където този патоген, както е известно, е налице, e. конюшни с коне, които пътуват до изложби или състезания в такива райони, или конюшни, които получават или имат коне от вида на животните от такива райони.

Tulinovet Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - тулатромицин - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. Наличието на болестта в стадото трябва да бъде установено преди метафилактичното лечение. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Овца: лечение на ранните стадии на инфекцията pododermatitis (копытная гниене), свързани с вирулентным пилей dichelobacter nodosus, които изискват системно лечение.

ALVEGESIC VET. 10 mg/ml 10 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alvegesic vet. 10 mg/ml 10 mg/ml

v.m.d.n.v. - tartarate Буторфанол - инжекционен разтвор - 10 mg/ml - коне, котки, кучета

DELTAVETo - 5 50 g/l България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

deltaveto - 5 50 g/l

v.m.d. nv/sa - Дельтаметрин - емулсия за кожа - 50 g/l - говеда, кози, кучета, овце

Doxyveto-C 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

doxyveto-c 500 mg/g прах за прилагане във вода за пиене/млекозаметител за говеда, свине, пилета 500 mg/g

v.m.d.n.v. - доксициклин гиклат - прах за прилагане във вода за пиене/млекозаместител - 500 mg/g - бройлери, говеда, кокошки, прасета, телета

L-Spec 5/10 injectable solution България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

l-spec 5/10 injectable solution

v.m.d. nv/sa - Линкомицин; Спектиномицин - инжекционен разтвор - 50 mg/ml; 100 mg/ml - свине

ALVEBUTON 100 mg/ml 100 mg/ml България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alvebuton 100 mg/ml 100 mg/ml

v.m.d. n.v - menbuton - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - коне, крави, кучета, овце, свине, телета

MOXAPULVIS 500 mg/g прах за приложение във водата за пиене/ MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water 574 mg/g България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

moxapulvis 500 mg/g прах за приложение във водата за пиене/ moxapulvis 500 mg/g powder for use in drinking water 574 mg/g

v.m.d. n.v. - амоксициллина тригидрат - прах за приложение във водата за пиене - 574 mg/g - бройлери, патици, прасета, пуйки