Clopidogrel Acino Pharma GmbH Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Clopidogrel 1A Pharma Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogreeli - perifeeriset verisuonitaudit - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa). st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Clopidogrel Acino Pharma Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Rivastigmine 1 A Pharma Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmiini - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.

Amoxicillin Mip Pharma 1000 mg tabletti Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amoxicillin mip pharma 1000 mg tabletti

mip pharma gmbh - amoxicillin trihydrate - tabletti - 1000 mg - amoksisilliini

Cefazolin Mip Pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefazolin mip pharma 2 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

mip pharma gmbh - cefazoline sodium - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g - kefatsoliini

Cefotaxim Mip Pharma 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefotaxim mip pharma 1 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 1 g - kefotaksiimi

Cefotaxim Mip Pharma 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cefotaxim mip pharma 2 g injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten

mip pharma gmbh - cefotaxime sodium - injektio-/infuusiokuiva-aine liuosta varten - 2 g - kefotaksiimi

Biograstim Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.