България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Тева Фармасютикълс България ЕООД - Метилпреднизолон - 40 mg powder for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метилпреднизолон - 6,31 mg powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метилпреднизолон - 15,78 mg powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метилпреднизолон - 40 mg powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метилпреднизолон - 125 mg powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

СОФАРМА АД - Метилпреднизолон - 250 mg powder and solvent for solution for injection

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Антибиотик - Разград АД - Метилпреднизолон - 4 mg tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Антибиотик - Разград АД - Метилпреднизолон - 16 mg tablets

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ФАРМА ВЕТ ООД - aethacridini лактаза, rivanolum; acriflavini хлорид, flavacridini hydrochloridum, tripaflavinum; methylthioninii хлорид, зюмбюл methylenum, methylenblau; фолиева salicylicum - разтвор за кожа - 0, 37 g/100 ml; 0, 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 37 g/100 ml; 0,74 g/ 100 ml, 0,74 g/ 100 ml; 0,74 g/ 100 ml; 2,22 g/ 100 ml - коне

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - метилналтрексон бромид - opioid-related disorders; constipation - Периферните опиоидните рецептори - Лечение на опиоид-индуцирана констипация при пациенти с напреднало заболяване, които получават палиативни грижи, когато отговорът към обичайната лаксативна терапия не е достатъчен.