Франция - френски - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

altan pharma limited - lévobupivacaïne 1 - solution - 1,25 mg - pour 1 ml de solution > lévobupivacaïne 1,25 mg sous forme de : chlorhydrate de lévobupivacaïne - anesthésiques locaux - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux, amide - code atc : n01bb10levobupivacaine altan appartient à une famille de médicaments appelée anesthésiques locaux. ce type de médicament est utilisé pour anesthésier certaines parties du corps ou pour soulager la douleur.levobupivacaine altan 1,25 mg/ml, solution pour perfusion est réservé à l'adulte.levobupivacaine altan est utilisé pour soulager la douleur : après une chirurgie lourde, pendant l'accouchement.

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tillomed pharma gmbh - tréprostinil 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 2,5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agrégants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agrégants plaquettaires, héparine exclue , code atc : b01ac21.qu’est-ce que treprostinil tillomed 2,5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de treprostinil tillomed est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie treprostinil tillomed 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?treprostinil tillomed 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.pour commencer, treprostinil tillomed 2,5 mg/ml, solution pour perfusion est administré par perfusion continue sous-cutanée (sous la peau). il peut arriver que certains patients ne puissent plus tolérer la perfusion sous-cutanée du fait de douleurs locales et d'un gonflement au niveau de la zone d'insertion du cathéter de perfusion. selon votre état, votre médecin décidera s'il est possible d'administrer treprostinil tillomed 2,5 mg/ml par perfusion continue intraveineuse directement dans une veineavec l'insertion d'une tubulure veineuse centrale (cathéter) qui est raccordée à une pompe externe votre médecin déterminera ce qui est le mieux adapté pour vous.comment treprostinil tillomed 2,5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?treprostinil tillomed 2,5 mg/ml diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

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fresenius kabi france sa - dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - solution - pour 1 ml de solution > dexmédétomidine 100 microgrammes sous forme de : chlorhydrate de dexmédétomidine - psycholeptiques - classe pharmacothérapeutique psycholeptiques, autres hypnotiques et sédatifs, code atc : n05cm18dexmedetomidine kabi 100 microgrammes/ml, solution à diluer pour perfusion contient une substance active appelée dexmedetomidine qui appartient au groupe des médicaments dits sédatifs. il est utilisé pour obtenir une sédation (un état de calme, de somnolence ou d’endormissement) pour des patients adultes hospitalisés en unités de soins intensifs ou pour obtenir une sédation vigile au cours de différents actes à visée chirurgicale ou diagnostique.

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kalceks as - palonosétron 50 microgrammes sous forme de : palonosétron (chlorhydrate de) - solution - pour 1 ml de solution > palonosétron 50 microgrammes sous forme de : palonosétron (chlorhydrate de) - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, antagonistes de la sérotonine (5ht3), code atc : a04aa05palonosetron kalceks contient la substance active palonosétron. celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes de la sérotonine (5-ht3) ».palonosetron kalceks est indiqué pour aider à arrêter les nausées (envie de vomir) et les vomissements chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus d’un mois qui reçoivent des traitements anticancéreux appelés chimiothérapies.il agit en inhibant (bloquant) l’action d’une substance chimique appelée sérotonine, qui peut causer les nausées et vomissements.

Канада - френски - Health Canada

hoffmann-la roche limited - atÉzolizumab - solution - 1200mg - atÉzolizumab 1200mg - antineoplastic agents

Канада - френски - Health Canada

hoffmann-la roche limited - atÉzolizumab - solution - 840mg - atÉzolizumab 840mg - antineoplastic agents

Тунис - френски - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

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laboratoire aguettant - glucose 50 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 50 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose 50 g sous forme de : glucose monohydraté - solution pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solution pour nutrition parentérale, code atc : b05ba03.ce médicament est une solution hypertonique de glucose permettant un : apport calorique glucidique important (2000 kcal/l) pour l’alimentation par voie parentérale. traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës.

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laboratoire aguettant - chlorure de sodium 0 - solution - 0,90 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,90 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d'electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiqueschlorure de sodium 0,9 % aguettant, solution pour perfusion, est indiqué: pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ; pour le traitement de l’hypovolémie ; comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

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laboratoire aguettant - glucose 15 g sous forme de : glucose monohydraté - solution - 15 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > glucose 15 g sous forme de : glucose monohydraté - solution pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique - code atc : solution pour nutrition parentérale - b05ba03.ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : apport calorique glucidique (600 kcal/l) pour l’alimentation par voie parentérale ; traitement d’urgence des hypoglycémies aiguës.