Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de sodium 0
Laboratoire AGUETTANT
B05XA03
chlorure de sodium 0
0,90 g
Solution
pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,90 g
intraveineuse
4 poche(s) PVC plastifié de 3000 ml avec embout(s) trocardable(s) DAT
liste I
SOLUTIONS D’ELECTROLYTES
Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS D'ELECTROLYTES - code ATC : B05XA03B : sang et organes hématopoïétiquesCHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion, est indiqué: pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ; pour le traitement de l’hypovolémie ; comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 06/06/2023
1997-12-10
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 11/01/2019 Dénomination du médicament CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion Chlorure de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : SOLUTIONS D'ELECTROLYTES - CODE ATC : B05XA03 B : SANG ET ORGANES HÉMATOPOÏÉTIQUES CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, SOLUTION POUR PERFUSION, EST INDIQUÉ: · pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; · pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ; · pour le traitement de l’hypovolémie ; · comme véhicule ou diluant de médicaments compatib Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 11/01/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de sodium............................................................................................................... 0,90 g pour 100 ml de solution pour perfusion Un flacon de 50 mL contient 0,45 g de chlorure de sodium. Un flacon de 100 mL contient 0,9 g de chlorure de sodium. Un flacon de 125 mL contient 1,125 g de chlorure de sodium. Un flacon de 250 mL contient 2,25 g de chlorure de sodium. Un flacon de 500 mL contient 4,5 g de chlorure de sodium. Un flacon de 1000 mL contient 9 g de chlorure de sodium. Une poche de 2000 mL contient 18 g de chlorure de sodium. Une poche de 3000 mL contient 27 g de chlorure de sodium. Sodium (Na+): 154 mmol/L Chlorures (Cl-): 154 mmol/L Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. Solution limpide et incolore. Osmolarité : 308 mOsm/L pH compris entre 3,5 et 7 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; · Déshydratation extracellulaire ; · Hypovolémie ; · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les doses peuvent être exprimées en mEq ou mmol de sodium, masse de sodium ou masse de sel de sodium (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq ou 17,1 mmol de Na et Cl). La posologie, le débit et la durée d’administration doivent être déterminés en fonction de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids, l'état clinique, le traitement concomitant et en particulier l'état d'hydratation du patient, des besoins en ions sodium et chlorure, la réponse clinique et biologique au traitement. L’équilibre hydrique et les concentrations en électrolytes sériques doivent être surveillés attentivement. Pour le traitement de la déshydratat Прочетете целия документ