Leucogen ad us. vet. Injektionssuspension für Katzen Швейцария - немски - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

leucogen ad us. vet. injektionssuspension für katzen

virbac (switzerland) ag - purified p45 felv surface antigen - injektionssuspension für katzen - purified p45 felv surface antigen 102 µg, aluminii oxidum hydricum 0.1 ml, quillaja saponariae molina extractum purificatum 10 µg, natrii chloridum, dinatrii phosphas, kalii hydrogenophosphas, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro dosi 1 ml. - impfstoff gegen das feline leukämievirus bei katzen - impfstoffe

NexGard Spectra 45 ad us. vet. Kautabletten für Hunde von >7.5kg - 15kg Швейцария - немски - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

nexgard spectra 45 ad us. vet. kautabletten für hunde von >7.5kg - 15kg

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - afoxolanerum, milbemycini oximum - kautabletten für hunde von >7.5kg - 15kg - afoxolanerum 37.5 mg, milbemycini oximum 7.5 mg, maydis amylum, proteinum sojae, aromatica beef braised type flavor, povidonum k 30, macrogolum 400, macrogolum 4000, macrogolum, glycerolum, triglycerida media, acidum citricum monohydricum, e 321 2.8 mg, pro compresso. - antiparasitikum gegen würmer, flöhe, zecken und milben bei hunden. - synthetika

Startvac ad us. vet. Emulsion zur Injektion für Rinder Швейцария - немски - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

startvac ad us. vet. emulsion zur injektion für rinder

dr. e. gräub ag - escherichia coli (j5), inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime associated antigenic complex (saac) - emulsion zur injektion für rinder - escherichia coli (j5), inactivated > 50 u., staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime associated antigenic complex (saac) > 50 u., paraffinum perliquidum 18.2 mg, alcohol benzylicus, sorbitani oleas, polysorbatum 80, natrii alginas, calcii chloridum dihydricum, simeticonum, aqua ad iniectabile, ad emulsionem pro dosi 2 ml. - inaktivierter bakterieller impfstoff gegen e. coli und staphylococcus aureus - impfstoffe

Quintanrix Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Biofakt Германия - немски - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biofakt

biokema anstalt (8075546) - kolostral-serum vom rind gegen rotavirus, coronavirus, escherichia coli; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen escherichia coli 78:80 b; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen e.coli, fimbrienantigen 5 / kapselantigen 99; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen rotavirus; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen coronavirus - lösung - kolostral-serum vom rind gegen rotavirus, coronavirus, escherichia coli (35122) 100 milligramm; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen escherichia coli 78:80 b (35081) 0,0062 serumlangsamagglutination-test einheit(en); gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen e.coli, fimbrienantigen 5 / kapselantigen 99 (50635) 0,0006 elisa-einheit; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen rotavirus (50636) 0,0003 elisa-einheit; gammaglobuline mit spezifischen antikörpertitern gegen coronavirus (38453) 0,0006 elisa-einheit - kalb; saugkalb

Ambirix Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - ambirix ist zur verwendung bei nicht immunen personen von einem jahr bis einschließlich 15 jahren zum schutz vor hepatitis-a- und hepatitis-b-infektionen bestimmt. schutz gegen hepatitis-b-infektionen können nicht abgerufen werden, bis nach der zweiten dosis. daher:ambirix sollte nur verwendet werden, wenn es ein relativ geringes risiko der hepatitis-b-infektion bei der impfung natürlich;es wird empfohlen, dass ambirix sollte verabreicht werden, in denen die vollendung des zwei-dosis-impfung natürlich sichergestellt werden kann.

HBVaxPro Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantes oberflächenantigen - hepatitis b; immunization - impfstoffe - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. die spezifische risiko-kategorien werden immunised werden ermittelt auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. es kann davon ausgegangen werden, dass eine hepatitis d wird auch verhindert werden, dass durch die impfung mit hbvaxpro hepatitis d (verursacht durch das delta-agens) nicht auftreten, in der abwesenheit von hepatitis-b-infektion.

Aftovaxpur DOE Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - maximal drei der folgenden gereinigte, inaktivierte maul-und-klauenseuche-virus stämme: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irak ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; eine türkei-14/98 ≥ 6 pd50*; asien 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabien ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% protektive dosis für rinder, wie beschrieben in ph. eur. monographie 0063. - immunologische - pigs; cattle; sheep - aktive immunisierung von rindern, schafen und schweinen ab einem alter von 2 wochen gegen die maul- und klauenseuche zur verringerung der klinischen symptome.

Infanrix Penta Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Twinrix Paediatric Европейски съюз - немски - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.