Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende beta2-agonist (for effekter på symptomer kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (kol), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende beta2-agonist (for effekter på symptomer kontrol og forebyggelse af eksacerbationer se afsnit 5.

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eurocept international b.v. - morphinhydrochloridtrihydrat - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eurocept international b.v. - morphinhydrochloridtrihydrat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/ml

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eurocept international b.v. - morphinhydrochloridtrihydrat - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - beclometasondipropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, opløsning - 100+6 mikrog./dosis

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abacus medicine a/s - beclometasondipropionat, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, opløsning - 200+6 mikrog./dosis

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonid, formoterolfumarat dihydrat - inhalationsspray, suspension - 2,25+80 mikrog/dosis

Дания - датски - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe bv - irinotecanhydrochloridtrihydrat - infusionsvæske, opløsning - 1,5 mg/ml

Европейски съюз - датски - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multipelt myelom - andre antineoplastiske midler - bortezomib hospira som monoterapi eller i kombination med pegyleret liposomal doxorubicin eller dexamethason er indiceret til behandling af voksne patienter med progressive myelomatose, som har modtaget mindst 1 tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet til hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib hospira i kombination med melphalan og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der ikke er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib hospira i kombination med dexamethason, eller med dexamethason og thalidomid, der er angivet for induktion behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet myelomatose, der er berettiget til høj-dosis kemoterapi med hæmatopoietisk stamcelle transplantation. bortezomib hospira i kombination med rituximab, cyclophosphamid, doxorubicin og prednison er indiceret til behandling af voksne patienter med tidligere ubehandlet mantle celle lymfom, der er uegnede til hæmatopoietisk stamcelle transplantation.