Trydonis

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Beclometasone dipropionate, formoterol fumarate dihydrat, glycopyrronium

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

АТС код:

R03AL09

INN (Международно Name):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Терапевтична група:

Medicin for obstruktiv sygdomme,

Терапевтична област:

Pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv

Терапевтични показания:

Vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der ikke er tilstrækkeligt behandlet ved en kombination af et inhaleret binyrebarkhormon og en langtidsvirkende beta2-agonist (for effekter på symptomer kontrol og forebyggelse af eksacerbationer Se afsnit 5.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2018-04-26

Листовка

                                61
B. INDLÆGSSEDDEL
62
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TRYDONIS 87 MIKROGRAM/5 MIKROGRAM/9 MIKROGRAM INHALATIONSSPRAY,
OPLØSNING
beclometasondipropionat/formoterolfumaratdihydrat/glycopyrronium
(
_beclometasoni dipropionas/formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium_
)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Trydonis
3.
Sådan skal du bruge Trydonis
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Trydonis er et lægemiddel, der hjælper dig med at trække vejret, og
indeholder de tre aktive stoffer:
•
beclometasondipropionat
•
formoterolfumaratdihydrat og
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionat tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes
kortikosteroider, som virker ved at
reducere hævelse og irritation i lungerne.
Formoterol og glycopyrronium er lægemidler, der kaldes
langtidsvirkende bronkodilatatorer. De virker
på forskellige måder for at afslappe musklerne i luftvejene, hvorved
luftvejene får hjælp til at åbne
mere, og gøre det muligt for dig nemmere at trække vejret.
Regelmæssig behandling med disse tre aktive stoffer hjælper med at
lindre og forhindre symptomer
såsom stakåndethed, hvæsende vejrtrækning og hoste hos voksne
patienter med kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL). Trydonis kan nedsætte eksacerbationer (pluds
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Trydonis 87 mikrogram/5 mikrogram/9 mikrogram inhalationsspray,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver leveret dosis (dosis, der forlader mundstykket) indeholder 87
mikrogram
beclometasondipropionat (
_beclometasoni dipropionas_
), 5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat
(
_formoteroli fumaras dihydricus_
) og 9 mikrogram glycopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som
11 mikrogram glycopyrroniumbromid).
Hver afmålt dosis (dosis, der forlader ventilen) indeholder 100
mikrogram beclometasondipropionat
(
_beclometasoni dipropionas_
), 6 mikrogram formoterolfumaratdihydrat (
_formoteroli fumaras _
_dihydricus_
) og 10 mikrogram glycopyrronium (
_glycopyrronium_
) (som 12,5 mikrogram
glycopyrroniumbromid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
_ _
Trydonis indeholder 8,856 mg ethanol pr. pust.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Inhalationsspray, opløsning (inhalationsspray)
Farveløs til gullig, flydende opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vedligeholdelsesbehandling hos voksne patienter med moderat til svær
kronisk obstruktiv
lungesygdom (KOL), som ikke bliver tilstrækkeligt behandlet med en
kombination af et inhaleret
kortikosteroid og en langtidsvirkende beta2-agonist eller en
kombination af en langtidsvirkende
beta2-agonist og en langtidsvirkende muskarin antagonist (for
symptomkontrol og forebyggelse af
eksacerbationer, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er to inhalationer to gange dagligt.
Den maksimale dosis er to inhalationer to gange dagligt.
Særlige populationer
_ _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (65 år
og ældre).
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Trydonis kan anvendes ved den anbefalede dosis hos patienter med let
(glomerulær
filtrationshastighed [GFR] ≥ 50 til > 80 ml/min/1,73 m
2
) til moderat (GFR ≥ 30 til
> 50 ml/min/1,73 m
2
) nedsat nyrefunktion. Anvendelsen til patienter med svær
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-09-2019
Листовка Листовка испански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-07-2023
Листовка Листовка чешки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-07-2023
Листовка Листовка немски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-07-2023
Листовка Листовка естонски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-07-2023
Листовка Листовка гръцки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-07-2023
Листовка Листовка английски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 09-09-2019
Листовка Листовка френски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-07-2023
Листовка Листовка италиански 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 09-09-2019
Листовка Листовка латвийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 09-09-2019
Листовка Листовка литовски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-07-2023
Листовка Листовка унгарски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-07-2023
Листовка Листовка малтийски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 09-09-2019
Листовка Листовка нидерландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 09-09-2019
Листовка Листовка полски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-07-2023
Листовка Листовка португалски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 09-09-2019
Листовка Листовка румънски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-07-2023
Листовка Листовка словашки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-07-2023
Листовка Листовка словенски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 09-09-2019
Листовка Листовка фински 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-07-2023
Листовка Листовка шведски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-07-2023
Листовка Листовка норвежки 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-07-2023
Листовка Листовка исландски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-07-2023
Листовка Листовка хърватски 04-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 09-09-2019

Преглед на историята на документите