Balance 2.3 % Glukoosi, 1.25 Mmol/L Kalsium peritoneaalidialyysineste Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balance 2.3 % glukoosi, 1.25 mmol/l kalsium peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose monohydrate, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate, magnesium chloride hexahydrate - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

BICANOVA 1.5 % GLUKOOSI  peritoneaalidialyysineste Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicanova 1.5 % glukoosi peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - calcii chloridum dihydricum,natrii hydrogenocarbonas,natrii chloridum,glucosum monohydricum,magnesii chloridum hexahydricum - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

BICANOVA 2.3 % GLUKOOSI  peritoneaalidialyysineste Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicanova 2.3 % glukoosi peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - glucosum monohydricum,magnesii chloridum hexahydricum,calcii chloridum dihydricum,natrii hydrogenocarbonas,natrii chloridum - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

BICANOVA 4.25 % GLUKOOSI  peritoneaalidialyysineste Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bicanova 4.25 % glukoosi peritoneaalidialyysineste

fresenius medical care deutschland gmbh - magnesium chloridum hexahydricum,natrii chloridum,kalsiumia chloridum dihydricum,glukoosi monohydricum,natrii hydrogenocarbonas - peritoneaalidialyysineste - hypertoniset liuokset

Locametz Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronihappo - osteoporoosi, postmenopausaalinen - lääkkeet luusairauksien hoitoon - osteoporoosin hoito menopausian jälkeisissä naisilla lisääntyneen murtumisvaaran vuoksi. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu. tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Elaprase Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

elaprase

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfaasia - muukopolysaccharidosis ii - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - elaprase on tarkoitettu aikavälin hoitoon potilailla hunterin oireyhtymä (mucopolysaccharidosis ii mps ii). heterotsygoottisia naaraita ei tutkittu kliinisissä tutkimuksissa.