Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 10mg - atomoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 18mg - atomoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 25mg - atomoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 40mg - atomoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17338 atomoxetin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 60mg - atomoxetin

Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bausch + lomb ireland limited, dublin array - 14174 dorzolamid-hydrochlorid; 2696 timolol-maleinÁt - oční kapky, roztok - 20mg/ml+5mg/ml - timolol, kombinace

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimykotika pro systémové použití, triazolové deriváty - vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce candida (včetně c. krusei);léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy scedosporium. a fusarium spp.. vorikonazol accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - entekavir - hepatitida b, chronická - antivirotika pro systémové použití - entecavir accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenzovaným onemocněním jater. pro oba kompenzované a dekompenzované onemocnění jater, tato indikace je založena na údajích z klinických studií u pacientů dosud neléčených nukleosidy s hbeag pozitivní a hbeag negativní hbv infekcí. s ohledem na pacienty s hepatitidou b refrakterní lamivudinem. entekavir accord je také indikován k léčbě chronické infekce hbv v nukleosidových naivních pediatrických pacientů od 2 do.

Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mykóz - antimykotika pro systémové použití - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refrakterita je definována jako progrese infekce nebo nepřítomnost zlepšení po nejméně 7 dní před terapeutických dávkách účinné antimykotické terapie. posakonazol accord je také indikován jako prevence invazivních mykotických infekcí u následujících pacientů: pacienti dostávající remisi indukující chemoterapii pro akutní myelogenní leukémii (aml) nebo myelodysplastický syndrom (mds), protrahovaná neutropenie a u kterých je vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí;hematopoetických kmenových buněk transplantace (hsct) příjemci, kteří podstupují vysoké dávky vysokodávkovou imunosupresivní terapii jako prevenci reakce štěpu proti hostiteli, kteří jsou na vysoké riziko vzniku invazivních mykotických infekcí.