България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - Инактивирана бактериална суспензия pasteurella multocida щам 1231 и щам 9, salmonella choleraesuis щам 370, salmonella typhimurium щам 371, haemophilus parasuis щам ИЛ-1 №-ДЕП - инжекционна емулсия - 0.35 ml - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Минтех Ко ЕООД - Антиген на вируса на prrs щам КПР-96, антиген на вируса на ppv щам ВЛ-94 ДЕП - инжекционна емулсия - най-малко 105,5 tcid50/ml, с хемаглутинационна активност не по-малко 1:256 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

БИОСФЕРА ФАРМ ЕООД - dnt токсоид pasteurella multocida, инактивирана бактериална суспензия pasteurella multocida, инактивирана бактериална суспензия bordetella bronchiseptica - инжекционна емулсия - индуциращ антитела ≥ 40 eab, индуцираща антитела ≥ 300 eab; индуцираща антитела ≥ 73 miu50 - свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ранимизумаб - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - Офталмологични - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alfasan nederland b.v. - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2 mg/ml - говеда, кози, коне, котки, кучета, прасета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - porcine parvovirus, inactivated, strain capm v198, s-27; erysipelothrix rhusiopathiae inactivated, serotype 2, strain 2-64 - инжекционна суспензия - ≥ 4 log2, rp ≥ 1 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - inactivated lumpy skin disease virus (lsd), strain neethling, inactivated bluetongue virus (bt) - инжекционна емулсия - Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на Заразен нодуларен дерматит преди инактивиране от най-малко 106.0 tcid50/ml и най-много 107.0 tcid50/ml; Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на Син език преди инактивиране от най-малко 106.5 tcid50/ml и най-много 107.5 tcid50/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефалексина - интрамамрна суспензия - 375 mg/8 g - крави

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Фарма Вет ООД - Дексаметазон - инжекционен разтвор - 2.00 mg/ml - говеда, коне, котки, кучета, прасета