Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - παντοπραζόλη - Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση - Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων - Βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα, καταστροφή οξέος) σε ενήλικες.

Кипър - гръцки - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 200g/l - albumin human (8000020282) 200g - albumin

Кипър - гръцки - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 50g/l - albumin human (8000020282) 50g - albumin

Кипър - гръцки - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

baxalta innovations gmbh (0000010056) industriestrasse 67, vienna, a-1221 - albumin human - solution for infusion - 250g/l - albumin human (8000020282) 250g - albumin

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). Το advate δεν περιέχει παράγοντα von willebrand σε φαρμακολογικά αποτελεσματικές ποσότητες και επομένως δεν ενδείκνυται για τη νόσο του von willebrand.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - Βλεννοπολυσακχαρίωση ii - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - elaprase ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία των ασθενών με σύνδρομο hunter (βλεννοπολυσακχαρίδωσης ΙΙ, mps ii). Τα ετερόζυγα θηλυκά δεν μελετήθηκαν στις κλινικές δοκιμές.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - βενολιζουμάμπη - colitis, ulcerative; crohn disease - Επιλεκτικά ανοσοκατασταλτικά - Ελκώδης colitisentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ελκώδη κολίτιδα, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. Νόσος του crohn diseaseentyvio ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή απόκριση, έχασαν την ανταπόκριση ή δυσανεξία είτε συμβατική θεραπεία ή του παράγοντα νέκρωσης όγκων άλφα (tnfa) ανταγωνιστής. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, η πιογλιταζόνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ενήλικες ασθενείς (ιδιαίτερα σε υπέρβαρους ασθενείς) που δεν ελέγχονται στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και πιογλιταζόνης. Επιπλέον, incresync μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να αντικαταστήσει ξεχωριστά δισκία των alogliptin και πιογλιταζόνη σε όσους ενήλικες ασθενείς ηλικίας 18 ετών και άνω με τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη που αντιμετωπίζονται ήδη με αυτό το συνδυασμό. Μετά την έναρξη της θεραπείας με incresync, οι ασθενείς θα πρέπει να επανεξετάζονται μετά από τρεις έως έξι μήνες για να αξιολογήσει την επάρκεια της ανταπόκρισης στη θεραπεία (ε. μείωση hba1c). Σε ασθενείς που αποτυγχάνουν να παρουσιάσουν μια κατάλληλη απάντηση, incresync θα πρέπει να διακόπτεται. Υπό το φως των δυνητικών κινδύνων με την παρατεταμένη θεραπεία με πιογλιταζόνη, οι συνταγογράφοι ιατροί θα πρέπει να επιβεβαιώνουν σε μεταγενέστερες ρουτίνα σχόλια ότι το όφελος από incresync διατηρείται (βλ. παράγραφο 4.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Το fentanyl citrate - pain; cancer - Αναλγητικά - Το instanyl ενδείκνυται για τη διαχείριση του βαθμού πόνου σε ενήλικες που λαμβάνουν ήδη θεραπεία συντήρησης με οπιοειδή για χρόνιο πόνο από καρκίνο. Ο βαθύς πόνος είναι μια μεταβατική επιδείνωση του πόνου που συμβαίνει σε ένα υπόβαθρο διαφορετικού ελεγχόμενου επίμονου πόνου.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Европейски съюз - гръцки - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροχλωρική γουανφακίνη - Διαταραχή έλλειψης προσοχής με υπερευαισθησία - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv πρέπει να χρησιμοποιείται ως μέρος της μια ολοκληρωμένη adhd πρόγραμμα θεραπείας, συνήθως, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών, εκπαιδευτικών και κοινωνικών μέτρων.