mycosan tccs kapszula a.u.v.
medicus partner gyógyszer-, könyv- és muszerkereskedelmi kft. - nátrium-szalicilát, a-vitamin, b1-vitamin, b2-vitamin, b6-vitamin, e-vitamin, kalcium-pantotenát, kobalt-szulfát, mangán-ii-szulfát, cink-szulfát, réz-ii-szulfát, l-lizin-monohidroklorid, kolinhidrogéntartarát, k3-vitamin, c-vitamin, kolekalciferol, vitamin b12, nátrium jodid, kreatin-monohidrát, l-karnitin-tartarát, folsav, metionin, nikotinamid - kemény kapszula - galamb (dísz galamb)
mycosan tccs por a.u.v.
medicus partner gyógyszer-, könyv- és muszerkereskedelmi kft. - nátrium-szalicilát, a-vitamin, b1-vitamin, b2-vitamin, b6-vitamin, e-vitamin, kalcium-pantotenát, kobalt-szulfát, mangán-ii-szulfát, cink-szulfát, réz-ii-szulfát, l-lizin-monohidroklorid, kolinhidrogéntartarát, k3-vitamin, c-vitamin, kolekalciferol, vitamin b12, nátrium jodid, kreatin-monohidrát, l-karnitin-tartarát, folsav, metionin, nikotinamid - por belsoleges oldathoz - galamb (dísz galamb)
arthronis 1. fázis
woykoff kereskedelmi és szolgáltató kft. - povidon, hidroxipropil-metilcellulóz, szorbitol, mikrokristályos cellulóz, metil-szulfonil-metán, glükozamin-szulfát, lactomin 80%-os, zsírko, sajtaroma por, kroszkarmellóz-nátrium, etilcellulóz, zselatin, magnézium-sztearát - tabletta - kutya
arthronis 2. fázis
woykoff kereskedelmi és szolgáltató kft. - povidon, hidroxipropil-metilcellulóz, hidrolizált kollagén, metil-szulfonil-metán, lactomin 80%-os, zsírko, sajtaroma por, kroszkarmellóz-nátrium, etilcellulóz, zselatin, magnézium-sztearát - tabletta - kutya
arthronis akut
woykoff kereskedelmi és szolgáltató kft. - povidon, hidroxipropil-metilcellulóz, mikrokristályos cellulóz, metil-szulfonil-metán, lactomin 80%-os, zsírko, kristályos szaharóz, sajtaroma por, kroszkarmellóz-nátrium, etilcellulóz, zselatin, magnézium-sztearát - tabletta - kutya
k9 competition kreatin+moist kondicionáló
groomingcity "végelszámolás alatt" kft. - külsoleges oldat - kutya
k9 competition kreatin+moist shampon
groomingcity "végelszámolás alatt" kft. - sampon - kutya
nulojix
bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptet - graft rejection; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.
zaltrap
sanofi winthrop industrie - aflibercept - colorectalis daganatok - daganatellenes szerek - metasztatikus colorectalis rák (mcrc) kezelése.
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - szelektív immunszuppresszánsok - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.