Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - tenofovirum disoproxilum 245 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 232 mg, amylum pregelificatum, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - hiv-infektion, epatite b - synthetika

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - compresse - sulfamethoxazolum 800 mg, trimethoprimum 160 mg, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 1.1 mg. - malattie infettive - synthetika

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Европейски съюз - италиански - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una ‘malattia farmaci antireumatici modificanti la’ (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 20 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enfortumabum vedotinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: enfortumabum vedotinum 30 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro. - urothelkarzinom - biotechnologika

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - cabazitaxelum - concentrato per soluzione per infusione - cabazitaxelum 60 mg ut cabazitaxeli isopropanoli solvatum, acidum citricum, ethanolum anhydricum 1092 mg, polysorbatum 80, macrogolum 400, ad solutionem pro 6 ml. - farmaco - synthetika

Италия - италиански - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - claritromicina - claritromicina

Швейцария - италиански - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - concentrato per soluzione per infusione - sulfamethoxazolum 400.0 mg, trimethoprimum 80.0 mg, propylenglycolum 2050.0 mg, natrii hydroxidum, ethanolaminum, ethanolum 500.0 mg corresp. ethanolum 12.7 % v/v, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 34 mg. - malattie infettive - synthetika

Италия - италиански - Ministero della Salute

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