България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

virbac - Цефтиофур (като hyfrochloride), Кетопрофен - инжекционна суспензия - 50.0 mg/ml; 150.0 mg/ml - говеда

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Этакридина лактат монохлорид, монохлорид acriflavinium, methylthioninium хлорид; салицилова киселина - разтвор за кожа - 0,37 g/100 ml; 0,37 g/100 ml; 0,74 g/100 ml; 2,22 g/100 ml - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepro b.v. - Ампролиум хидрохлорид - разтвор за прилагане във вода за пиене - 200 mg/ml - пилета, пуйки

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - доксорубицин хидрохлорид - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - Антинеопластични средства - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Съзнателно седация - психолептици - За седация на възрастни интензивното пациенти, изискващи седация ниво не по-дълбоко от възбуда в отговор на словесни стимулация (съответстваща на Ричмънд възбуда-седация скала (rass) 0 -3).

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

1000 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

500 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

750 mg prolonged - release tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

400 mg film - coated tablets

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

800 mg film - coated tablets