Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.

Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameeri - renal dialysis; hyperphosphatemia - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.

Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - glargininsuliini, lixisenatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Европейски съюз - фински - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - aflibersepti - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - metastaattisen kolorektaalisyövän hoito (mcrc).

Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - metronidazole - tabletti, kalvopäällysteinen - 400 mg - metronidatsoli

Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - amiodarone hydrochloride - tabletti - 200 mg - amiodaroni

Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - clobazam - tabletti - 10 mg - klobatsaami

Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi pasteur europe - poliovirus type 1 (mahoney), inactivated, poliovirus type 2 (mef-1), inactivated, poliovirus type 3 (saukett), inactivated - injektioneste, suspensio - inaktivoitu poliorokote

Финландия - фински - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sanofi oy - amiodarone hydrochloride - tabletti - 100 mg - amiodaroni