Европейски съюз - френски - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

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gilead sciences ireland uc - l'elvitégravir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - genvoya est indiqué pour le traitement d’adultes et adolescents (âgé de 12 ans et plu avec corps poids au moins 35 kg) infectés par le virus d’immunodéficience humaine 1 (vih 1) sans n’importe quel mutations connues associées à la résistance à la classe des inhibiteurs de l’intégrase, emtricitabine ou ténofovir.

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gilead sciences canada inc - emtricitabine - capsule - 200mg - emtricitabine 200mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; elvitegravir; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide); cobicistat - comprimé - 200mg; 150mg; 10mg; 150mg - emtricitabine 200mg; elvitegravir 150mg; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 10mg; cobicistat 150mg - hiv integrase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 200mg; 10mg - emtricitabine 200mg; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 10mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 200mg; 25mg - emtricitabine 200mg; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 25mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine); ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) - comprimé - 200mg; 25mg; 25mg - emtricitabine 200mg; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) 25mg; ténofovir alafénamide (hémifumarate de ténofovir alafénamide) 25mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine); fumarate de ténofovir disoproxil - comprimé - 200mg; 25mg; 300mg - emtricitabine 200mg; rilpivirine (chlorhydrate de rilpivirine) 25mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg - nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors

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gilead sciences canada inc - emtricitabine; elvitegravir; fumarate de ténofovir disoproxil; cobicistat - comprimé - 200mg; 150mg; 300mg; 150mg - emtricitabine 200mg; elvitegravir 150mg; fumarate de ténofovir disoproxil 300mg; cobicistat 150mg - hiv integrase inhibitors

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gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, ténofovir alafenamide, fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (voir la section 5.