Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð - munndreifitafla - 5 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab* - magnesii carbonas; calcii carbonas - tuggutafla

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 10 mg /5 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 20 mg /10 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 40 mg/20 mg

Исландия - исландски - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

mundipharma a/s - oxycodonum hýdróklóríð; naloxonum hýdróklóríð - forðatafla - 5 mg/2,5 mg

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - qarziba er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði og yfir, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og stefni klefi ígræðslu, eins og sjúklingar með sögu fallið eða óviðráðanleg taugakímfrumuæxli, með eða án leifar sjúkdómur. Áður en meðferð með endurteknum taugaþrýstingi stendur, ætti að vera stöðug af öllum virkum sjúkdómum með öðrum viðeigandi ráðstöfunum. Í sjúklinga með sögu um fallið/svarar sjúkdómur og í sjúklingar sem hafa ekki náð fullkomið svar eftir fyrsta lína meðferð, qarziba ætti að vera ásamt interleukin 2 (Á 2).

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabín - flogaveiki - antiepileptics, - trobalt er fram eins og venjulega meðferð lyf sem þola að hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í sjúklinga á aldrinum 18 ára eða eldra með flogaveiki, þar sem aðrir viðeigandi lyf sturtu hafa sannað ófullnægjandi eða hafa ekki verið þolað.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatemia - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - meðferð við blóðfosfatskorti hjá fullorðnum sjúklingum með stigs nýrnasjúkdóms stig 5 sem fá blóðskilun eða kviðskilun.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - difelikefalin - pruritus - Öll önnur lækningavörur - kapruvia is indicated for the treatment of moderate-to-severe pruritus associated with chronic kidney disease in adult patients on haemodialysis (see section 5.