POSACONAZOLE ACCORD 300MG Koncentrát pro infuzní roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

posaconazole accord 300mg koncentrát pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 16097 posakonazol - koncentrát pro infuzní roztok - 300mg - posakonazol

VORICONAZOLE ACCORD 200MG Prášek pro infuzní roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voriconazole accord 200mg prášek pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

VORICONAZOLE FRESENIUS KABI 200MG Prášek pro infuzní roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voriconazole fresenius kabi 200mg prášek pro infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

VORICONAZOLE OLIKLA 200MG Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

voriconazole olikla 200mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok

olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 14426 vorikonazol - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

VORIKONAZOL ACCORDPHARMA 200MG Prášek pro infuzní roztok Чехия - чешки - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vorikonazol accordpharma 200mg prášek pro infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14426 vorikonazol - prášek pro infuzní roztok - 200mg - vorikonazol

Aerinaze Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, alergický, sezónní - nosní přípravky - symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek corbilta je určen k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a motorických výkyvů na konci dávky, které nebyly stabilizovány při léčbě inhibitory levodopy / dopa dekarboxylázy (ddc).

Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

levodopa/carbidopa/entacapone orion

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - nervový systém - levodopa/karbidopa/entakapon orion je indikován k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy nejsou stabilizovala na levodopu / dopadekarboxylázy (ddc)-léčba inhibitorem.

Olanzapine Glenmark Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Zyprexa Европейски съюз - чешки - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - potažené tabletsadultsolanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. u pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou. injectionadultszyprexa prášek pro injekční roztok je indikován k rychlému ztišení agitovanosti a poruch chování u pacientů se schizofrenií nebo manickou epizodou, když není vhodná perorální terapie. léčba přípravkem zyprexa prášek pro přípravu injekčního roztoku by měla být přerušena a použití perorálního olanzapinu, by měla být zahájena, jakmile je to klinicky vhodné.