Ropinirole Orion 8 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

ropinirole orion 8 mg ilgstošās darbības tabletes

orion corporation, finland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 8 mg

Ropinirole Orion 4 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

ropinirole orion 4 mg ilgstošās darbības tabletes

orion corporation, finland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 4 mg

Ropinirole Orion 2 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

ropinirole orion 2 mg ilgstošās darbības tabletes

orion corporation, finland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 2 mg

Bortezomib Teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib teva 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

teva b.v., netherlands - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaksela trihidrāts - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancertaxespira kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. taxespira kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. taxespira monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. taxespira kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzējiem vairāk nekā express her2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. taxespira kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. nav maza šūnu plaušu vēzis taxespira indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. taxespira kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas vēzis taxespira kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. kuņģa adenokarcinomu taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. galvas un kakla vēzi, taxespira kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Rasitrio Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensija - kardiovaskulārā sistēma - rasitrio tiek norādīts būtisks hipertensijas ārstēšanai kā aizvietošanas terapiju pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts, aliskiren, amlodipīnu un hidrohlortiazīdu, vienlaikus ņemot vērā tādu pašu devu kombinācija līmenī apvienojot.

Unituxin Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.

Requip-Modutab 8 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

requip-modutab 8 mg ilgstošās darbības tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 8 mg

Requip-Modutab 2 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

requip-modutab 2 mg ilgstošās darbības tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 2 mg

Requip-Modutab 4 mg ilgstošās darbības tabletes Латвия - латвийски - Zāļu valsts aģentūra

requip-modutab 4 mg ilgstošās darbības tabletes

glaxosmithkline trading services limited, ireland - ropinirols - ilgstošās darbības tablete - 4 mg