Хърватия - хърватски - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - maslinovo ulje, rafinirano sojino ulje, rafinirano alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin natrijev acetat trihidrat natrijev glicerofosfat, hidratizirani kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat kalcijev klorid dihidrat glukoza hidrat - emulzija za infuziju - 35,0 g/l + 75,9 g/l + 73,3 g/l - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 173 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 347 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 130 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 650 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 267 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 533 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 200 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1000 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 400 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 800 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 300 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1500 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 533 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 1067 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 400 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 2000 ml;

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - moksifloksacin - film tableta - 400 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 400 mg moksifloksacina (u obliku moksifloksacinhidrohlorida)

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

zada pharmaceuticals d.o.o. - moksifloksacin - film tableta - 400 mg/1 tableta - 1 film tableta sadrži 400 mg moksifloksacin (u obliku moksifloksacinhidrohlorida)

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - levofloksacin - otopina za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 ml otopine za infuziju sadrži: 5 mg levofloksacina (u obliku levofloksacin hemihidrata)

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - levofloksacin - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 250 mg levofloksacina ( u obliku levofloksacin hemihidrata)

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

krka farma d.o.o. sarajevo - levofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg levofloksacina ( u obliku levofloksacin hemihidrata)

Босна и Херцеговина - хърватски - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - levofloksacin - rastvor za infuziju - 5 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži; 5 mg levofloksacina (što odgovara 5,12 mg levofloksacin hemihidrata)

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natrij - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotska sredstva - 5 mg / 0. 3 ml i 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata koji su patili operacija na organima trbušne šupljine, koje se smatraju s visokim rizikom тромбоэмболических komplikacija, kao što su pacijenti izložena abdominalnu kirurgiju raka. prevencija ВТЭ kod odraslih pacijenata zdravstvenim ustanovama, za koje se smatra da su na visokim rizikom od ВТЭ i koji обездвижены zbog akutne bolesti kao što su zatajenje srca i / ili akutnim problemima respiratornih bolesti i / ili akutne zarazne ili upalne bolesti. tretman za odrasle osobe s oštrim симптоматическим spontani površni тромбозом vena donjih ekstremiteta bez kolateralne tromboze dubokih vena. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. srčani udar (infarkt miokarda) kod odraslih pacijenata, koji se upravlja pomoću тромболитиков ili koji je u početku trebao primati nikakve druge oblike terapije реперфузионной. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml i 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Европейски съюз - хърватски - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - vanjska membrana везикулы od менингококк grupe b (soj 98/254 nc), рекомбинантный менингококк grupe u fhbp sintezu proteina, rekombinantnog менингококк grupe b nada protein, рекомбинантный менингококк grupe u nhba sintezu proteina - meningitis, meningokokal - meningokokna cjepiva - aktivna imunizacija protiv invazivnih bolesti uzrokovanih sojima neisseria meningitidis serogroup-b.