Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner - ectoparasiticides fyrir almenn nota, isoxazolines - dogs; cats - fyrir meðferð fló og merkið sníkjudýra. fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins. dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun til að stjórna lungnæmisbólgu (fad). dogsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði fyrir flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, ég. hexagonus og dermacentor reticulatus). catsthis dýralæknis lyf veitir strax og viðvarandi drepa virkni fyrir 1 mánuði gegn flær (ctenocephalides sus og c. canis) og ticks (ixodes ricinus).

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticides til almennrar notkunar - hundar - fyrir meðferð merkið sníkjudýra (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus). dýralyfið hefur tafarlaust og viðvarandi táknræna dánarvirkni í amk 5 vikur. til meðferðar á flóasmit (ctenocephalides felis og ctenocephalides canis). dýralyfið hefur tafarlausa og viðvarandi flóadrápandi virkni gegn nýjum sýkingum í amk 5 vikur. dýralyfið má nota sem hluti af meðferðaráætlun til að meðhöndla flóaofnæmi húðbólgu (fad). til meðferðar við sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). fyrir meðferð eyra ögn sníkjudýra (otodectes cynotis). fyrir meðferð demodicosis (demodex canis). fleas og ticks verður að festa við gestgjafann og hefja fóðrun til að verða fyrir áhrifum virka efnisins.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - kettir - fyrir ketti með eða í hættu frá blönduðum sníkjudýrskemmdum eftir ticks og fleas, lúsum, maurum, magaþörmum eða hjartorm. dýralyfið er eingöngu ætlað til notkunar þegar það er notað gegn flísum og einum eða fleiri af öðrum áhættuþáttum parasítanna er sýnt á sama tíma.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embónat - antiparasitics - hundar - fyrir hunda við, eða í hættu, í bland ytri og innri sníkjudýra sníkjudýra. dýralæknis lyf er eingöngu ætlað þegar nota gegn ticks eða flær og maga pöddurnar er ætlað á sama tíma. dýralæknis lyf einnig samhliða verkun til að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur og angiostrongylosis. ectoparasitesfor meðferð merkið sníkjudýra. dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi merkið drepa virkni fyrir 5 vikur gegn ixodes hexagonus, ixodes ricinus og rhipicephalus sanguineus og fyrir 4 vikur gegn dermacentor reticulatus;fyrir meðferð fló sníkjudýra (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). dýralæknis lyf hefur strax og viðvarandi fló drepa starfsemi gegn nýja sníkjudýra fyrir 5 vikur;dýralæknis lyf hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló ofnæmi exem (tÍska). Í nematodesfor meðferð maga þráðormum og lögð sýkingum:toxocara canis óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;ancylostoma caninum l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir (l5) og fullorðnir;toxascaris andreoletti fullorðnir;uncinaria stenocephala fullorðnir. Önnur nematodesfor að fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (dirofilaria immltís);til að fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) stigum angiostrongylus vasorum.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - lotilaner, milbemycin oxime - sveigjanleiki - hundar - for use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - emodepside, praziquantel, tigolaner - ormalyfjum - kettir - for cats with, or at risk from, mixed parasitic infestations. the veterinary medicinal product is exclusively indicated when ectoparasites, cestodes and nematodes are targeted at the same time.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - sjúkdóm er ætlað fyrir meðferð ofpatients með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - nýlendunni til að örva þáttum - sökum er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir bein-marrow ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. sökum er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109/l, og saga um alvarlega eða endurtekin sýkingar, langtíma gjöf sökum er ætlað að auka ss sem skiptir máli og til að draga úr tíðni og lengd sýkingu-atburðum tengdum. sökum er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferón beta-1b - margvísleg sclerosis - Ónæmisörvandi, - extavia er ætlað fyrir meðferð:sjúklingar með einum afmýlandi atburði með virkan æsandi ferli, ef það er alvarlegt nóg til að réttlæta meðferð með æð krefur, ef val sjúkdómsgreiningar hafa verið útilokað, og ef þeir eru ákveðnir í að vera í mikilli hættu að fá læknisfræðilega ákveðinn heila-og mænusigg, sjúklingum við köstum-skil heila-og mænusigg og tvær eða fleiri köst innan síðustu tvö ár;sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg með virk sjúkdómur, sést af köst.

Европейски съюз - исландски - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.