Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - lamotrigin - tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 25 mg aktiv substans - lamotrigin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - lamotrigin - tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lamotrigin 50 mg aktiv substans - lamotrigin

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - munsönderfallande tablett - 4 mg - sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; ondansetron 4 mg aktiv substans - ondansetron

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - ondansetron - munsönderfallande tablett - 4 mg - ondansetron 4 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; sorbitol hjälpämne - ondansetron

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - munsönderfallande tablett - 8 mg - sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; ondansetron 8 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - ondansetron

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - ondansetron - munsönderfallande tablett - 8 mg - sorbitol hjälpämne; ondansetron 8 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - ondansetron

Швеция - шведски - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - ivermektin; prazikvantel - oral gel - propylenglykol hjälpämne; prazikvantel 140,3 mg aktiv substans; ivermektin 18,7 mg aktiv substans - kombinationer - häst

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervsystem - hundar - för kontroll av smärta i samband med ortopedisk och mjukpappersoperation hos hundar.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastiska medel - bevacizumab i kombination med fluoropyrimidinbaserad kemoterapi är indicerad för behandling av vuxna patienter med metastatisk karcinom i tjocktarmen eller rektum. bevacizumab i kombination med paklitaxel är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer. för ytterligare information om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. bevacizumab i kombination med capecitabin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad bröstcancer hos vilka behandling med annan kemoterapi alternativ inklusive taxanes eller anthracyclines inte anses lämpligt. patienter som har fått taxan och antracyklinhaltiga regimer i adjuvansinställningen under de senaste 12 månaderna bör undantas från behandling med avastin i kombination med capecitabin. för ytterligare information om her2-status. bevacizumab i tillägg till platinum-baserad kemoterapi, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi. bevacizumab i kombination med erlotinib, är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med unresectable avancerad, metastaserad eller återkommande icke-skivepitelcancer icke-småcellig lungcancer med epidermal growth factor receptor (egfr) med aktiverande mutationer. bevacizumab i kombination med interferon alfa-2a är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med avancerad och/eller metastaserad njurcancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och paklitaxel är indicerat för främre linjens behandling av vuxna patienter med avancerad (international federation of gynecology and obstetrics (figo) steg iii b, iii c och iv) epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer. bevacizumab i kombination med karboplatin och gemcitabin är indicerat för behandling av vuxna patienter med första upprepning av platina-känsliga epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritoneal cancer som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel, topotecan, eller pegylerat liposomala doxorubicin är indicerat för behandling av vuxna patienter med platinum-resistenta återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare, eller primär peritoneal cancer som fick mer än två före kemoterapi regimer och som inte erhållit tidigare behandling med bevacizumab eller andra vegf-hämmare eller vegf-receptor–riktade medel. bevacizumab i kombination med paklitaxel och cisplatin eller, alternativt, paclitaxel och topotecan i patienter som inte kan ta emot platinum terapi, är indicerat för behandling av vuxna patienter med ihållande, återkommande eller metastaserande cancer i livmoderhalsen.

Европейски съюз - шведски - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mykofenolatmofetil - graftförkastning - immunsuppressiva - cellcept är indicerat i kombination med ciklosporin och kortikosteroider för profylax av akut transplantatavstötning hos patienter som får allogena njur-, hjärt- eller levertransplantationer.