Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Европейски съюз - унгарски - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - daganatellenes szerek - qarziba kezelésére javallt, a magas kockázatú ha a beteg idősebb 12 hónap felett, akik korábban már kaptak indukciós kemoterápia értek el legalább egy részleges válasz, majd a myeloablatív terápia, illetve őssejt-transzplantáció, valamint a betegek történelem visszaesett, vagy tűzálló neuroblastomás, vagy anélkül reziduális betegség. a relapszusos neuroblasztóma kezelését megelőzően bármely aktív progresszív betegséget más megfelelő intézkedésekkel kell stabilizálni. azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében visszaesett/tűzálló betegség, a betegek, akik még nem értek el teljes reakció után első sorban a kezelés, qarziba kombinálni kell az interleukin 2 (il 2).

Levetiracetam Hospira Европейски съюз - унгарски - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetám - epilepszia - antiepileptikumok, - levetiracetam hospira fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám hospira jelzi kiegészítő therapyin a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia. a kezelés a mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia. a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia. a levetiracetám hospira koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

Levetiracetam Sun Европейски съюз - унгарски - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetám - epilepszia - egyéb antiepileptikumok - levetiracetam nap fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá a betegek 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. a levetiracetám nap van feltüntetve, mint kiegészítő kezelés:a kezelés parciális görcsrohamok-vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, illetve a gyerekek a négy éves epilepsziás;a kezelés mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, juvenilis mioklónusos epilepszia;a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia. a levetiracetám nap koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

Vetaflumex 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák , lovak és sertések számára Унгария - унгарски - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

vetaflumex 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarhák , lovak és sertések számára

vet-agro multi-trade company sp.z.o.o. - flunixin-meglumin - oldatos injekció - flunixin - szarvasmarha, sertés, ló

Meloxivet Европейски съюз - унгарски - EMA (European Medicines Agency)

meloxivet

eli lilly and company limited  - meloxikám - vázizom rendszer - kutyák - a gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi megbetegedésben.

Recuvyra Европейски съюз - унгарски - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanil - idegrendszer - kutyák - az ortopédiai és lágyszöveti műtéthez társuló fájdalom szabályozásához kutyáknál.