Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomidas - artritas, reumatas - selektyvūs imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard). naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali būti padidėjusi rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl, pradėjus leflunomido gydymas turi būti kruopščiai apsvarstyti dėl šios naudos / rizikos aspektai. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Европейски съюз - литовски - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - amikacinas - injekcinis tirpalas - 250 mg/ml - amikacin

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sopharma ad - metamizolo natrio druska - tabletės - 500 mg/ml; 500 mg - metamizole sodium

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - metamizolo natrio druska - injekcinis tirpalas - 500 mg; 1 g/2 ml - metamizole sodium

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - atenololis - plėvele dengtos tabletės - 100 mg; 25 mg; 50 mg - atenolol

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. falk pharma gmbh - azatioprinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 75 mg; 100 mg - azathioprine

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag (menarini group) - sulfametoksazolas/trimetoprimas - tabletės - 800 mg/160 mg - sulfamethoxazole and trimethoprim

Литва - литовски - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati ireland limited - metoprololio tartratas - injekcinis tirpalas - 1 mg/ml - metoprolol