Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

amgen inc. estados unidos - blinatumomab 35 mcg/vial (una vez reconstituido la concentración de blinatumomab es 12,5 mcg/ml) - polvo liofilizado y solucion para solucion para infusion - cada vial con polvo liofilizado contiene: fórmula unitaria por vial (a) fórmula extraible por vial blinatumomab (a) 38.5 mcg 35.0 mcg (a) calculado a una concentración de proteína de 55.0 ?g / ml.

Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc. estados unidos - infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg/vial nota: para garantizar que se pueda administrar la dosis nominal, hay un sobrellenado del 2,4%. no hay excedente de fabricación. por lo que la concentración de principio activo corresponde a 100 mg/vial. - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion iv - principio(s) activo(s) cada vial contiene: infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg

Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain, s.l. - lincomicina hidrocloruro monohidrato, espectinomicina sulfato tetrahidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: sacarosa - desconocido - porcino

Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - nicardipino hidrocloruro - comprimido - 20 mg - nicardipino hidrocloruro 20 mg - nicardipino

Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - nicardipino hidrocloruro - comprimido - 30 mg - nicardipino hidrocloruro 30 mg - nicardipino

Испания - испански - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - nicardipino hidrocloruro - gotas orales en soluciÓn - 20 mg/ml - nicardipino hidrocloruro 20 mg - nicardipino

Чили - испански - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

varifarma chile s.p.a. - blinatumomab - (1,2) blinatumomab 38,50 mg frasco ampolla con liofilizado para concentrado para solución para perfusión: - leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, enfermedad mínima residual (emr) positiva:blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, con enfermedad mínima residual (emr) mayor o igual al 0,1%, en la primera o segunda remisión completa, en adultos y niños. leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria: blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria en adultos y niños

Перу - испански - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tecnofarma s.a. - droguerÍa - blinatumomab - polvo para concentrado y solucion para solucion para perfusion - 35 mcg - por vial 1.00 - - blinatumomab

Гватемала - испански - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

amgen inc. - liofilizado para solución inyectable - 35 mcg

Еквадор - испански - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen pharma sas francia - cada ml contiene: mecasermina 10 mg - solucion inyectable - cada ml contiene: mecasermina 10 mg