Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium, beclometasone dipropionate - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasone dipropionāta, formoterol fumarate dihidrāts, glycopyrronium - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - pieaugušiem pacientiem ar vidēji smaga hroniska obstruktīva plaušu slimība (hops), kas nav adekvāti ārstēti kombinācija ieelpojot kortikosteroīdu un ilgi darbojas beta2-agonists uzturošā terapija (ietekmi uz simptomu kontroli un exacerbations novēršanu skatīt 5. sadaļu.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tobi podhaler ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas nomācošai terapijai pseudomonas aeruginosa dēļ pieaugušajiem un bērniem vecumā no 6 gadiem ar cistisko fibrozi. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 par datiem dažādās vecuma grupās. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Латвия - латвийски - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

merial s.a.s., francija - spiramicīns - šķīdums injekcijām - 600000 iu/ml - liellopi

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.

Европейски съюз - латвийски - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoksitols - anemia; kidney failure, chronic - citi antianēmiskie līdzekļi - rienso ir indicēts dzelzs deficīta anēmijas intravenozai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku nieru slimību (ckd). diagnozi par dzelzs deficītu, ir jābūt balstītai uz atbilstošu laboratorijas testu (skatīt 4. iedaļu.

Латвия - латвийски - Adama

adama - suspensijas koncentrāts - dimetomorfs + fluazinams - fungicīdi