Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - Хемоглобинурия, пароксизма - Селективни имуносупресори - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - Имуносупресори - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

industrial veterinaria, s.a. - Амоксицилин (тригидрат), Клоксациллин (натрий) - интрамамарна суспензия - 500 mg/10 ml; 500 mg/10 ml - кози, крави, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

industrial veterinaria, s.a. - Клоксациллин (бензатин) - интрамамарна суспензия - 500 mg/10 g - кози, крави, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Амоксициллина тригидрата; Клоксациллин натрий - интрамамарна суспензия - 0,5 g/ 10 g; 0,5 g/ 10 g - кози, крави, овце

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - такролимус - Дерматит, Атопич - Други дерматологични препарати - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. възниква четири или повече пъти в годината), които са на начален отговор за максимум шест седмици на лечение два пъти на ден мазила такролимуса (огнища очистиха, почти изчистени или леко ефект).

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

cenavisa s.l. - Бензилпенициллин прокаин; сулфат didydrostreptomycin; Дексаметазон (21 - фосфат натрий) - инжекционна суспензия - 200.000 iu/ml; 200 mg/ml; 0.5 mg/ml - говеда, коне, свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

sp veterinaria s.a - Колистин (сулфат) - премикс за медикаментозен фураж - 10 g/100 g - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Балканфарма - Разград АД - Гентамицина сулфат - маз за очи - 0, 300 g / 100 g - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Гентамицина сулфат - маз за кожа - 300 000 iu/50 g - говеда, котки, кучета, свине