Страна: Швейцария
Език: френски
Източник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
flunitrazepamum
CPS Cito Pharma Services GmbH
N05CD03
flunitrazepamum
Comprimés pelliculés
flunitrazepamum 1 mg, lactosum 117 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, povidonum K 90, carboxymethylamylum natricum A, E 132, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), triacetinum, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium 0.21 mg.
B
Synthetika
Hypnoticum
zugelassen
1998-07-13
PATIENTENINFORMATION Information destinée aux patients Lisez attentivement la notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser le médicament. Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. ROHYPNOL®, Comprimés pelliculés Qu’est-ce que le Rohypnol et quand doit-il être utilisé? Rohypnol vous a été prescrit par votre médecin. Rohypnol est un puissant somnifère. A de faibles doses, il entraîne déjà un endormissement rapide et un sommeil profond de six à huit heures en moyenne. En même temps, Rohypnol élimine l’anxiété, les contractions musculaires et les crampes. Rohypnol est indiqué pour le traitement à court terme des troubles graves du sommeil. Le principe actif de Rohypnol est le flunitrazépam, une benzodiazépine. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Si vous dormez mal, essayez de créer des conditions aussi propices que possible à un bon endormissement (le soir, renoncez aux boissons contenant de la caféine, évitez les repas trop lourds, pratiquez des activités qui détendent, dormez dans une chambre au calme, sombre et bien aérée, etc.) et éliminez toutes les causes identifiables de vos troubles du sommeil. Un comprimé pelliculé contient 117 mg de glucides assimilables. Quand Rohypnol ne doit-il pas être pris/utilisé? Vous ne devez pas utiliser Rohypnol si vous réagissez de manière allergique à sa substance active. En outre, Rohypnol ne doit pas être pris en cas d’insuffisance hépatique sévère, de certaines affections graves et chroniques des voies respiratoires, de réveils nocturnes dus à une interruption de la respiration (syndrome des apnées du sommeil) ni en cas de faiblesse musculaire maladive (myasthénie). Les patients qui sont ou ont été alcooliques ou toxicomanes Прочетете целия документ
FACHINFORMATION AMZV-Anpassungen ROHYPNOL®, Comprimés pelliculés Composition Principe actif: flunitrazepamum Excipients: Lactosum, color.: indigotine (E 132); excipiens pro compresso obducto Un comprimé pelliculé contient 117 mg de glucides assimilables. Forme galénique et quantité de principe actif par unité Comprimé pelliculé vert à 1 mg de flunitrazépam Indications/possibilités d’emploi Rohypnol est utilisé pour le traitement à court terme de troubles du sommeil (troubles de l’endormissement et de la continuité de sommeil, réveil précoce le matin). Comme tous les hypnotiques, il ne doit être employé qu’en présence de troubles du sommeil dont le degré de sévérité est cliniquement significatif Posologie/mode d’emploi La posologie doit être étroitement adaptée à l'âge et à l'état général du patient, d'une part, et à la nature du trouble du sommeil, d'autre part. D'une manière générale, il est toujours fait appel à la plus faible dose efficace pendant une période aussi courte que possible. Il est recommandé, si possible, d’instaurer le traitement à raison de 0,5 mg/jour et de n’augmenter la dose qu’en cas d’échec. Les doses généralement recommandées sont les suivantes: Adultes: 0,5 - 1 mg/jour. Patients âgés: 0,5 mg/jour; chez les patients présentant un affaiblissement de l’état général, le traitement doit également être instauré à raison de 0,5 mg/jour. Enfants et adolescents: Rohypnol doit uniquement être administré à l’adulte (voir sous «Contre- indications»). Selon la tolérance et le résultat clinique, ces doses peuvent être portées, si nécessaire, à 2 mg/jour chez l’adulte et à 1 mg/jour au maximum chez les patients âgés. Dans la plupart des cas, l’administration d’un somnifère n’est plus nécessaire après quelques jours. Chez les insuffisants rénaux et chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée, la dose doit être réduite. Chez les insuffisants cardio-respiratoires chronique Прочетете целия документ