Страна: Франция
Език: френски
Източник: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aciclovir 5 g
Laboratoires GENEVRIER SA
D06BB03
aciclovir 5 g
5 g
Crème
pour 100 g > aciclovir 5 g
cutanée
1 flacon(s) avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène de 2 g
ANTIVIRAUX
Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'Herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre") chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
363 369-7 ou 34009 363 369 7 1 - 1 flacon(s) avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène de 2 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016;
Valide
2003-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/07/2015 Dénomination du médicament REMEX 5 %, crème Aciclovir Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. · Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d'un médecin. · La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE REMEX 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER REMEX 5 %, crème ? 3. COMMENT UTILISER REMEX 5 %, crème ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER REMEX 5 %, crème ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE REMEX 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'Herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre") chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER REMEX 5 %, crème ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications N'UTILISEZ JAMAIS REMEX 5 %, CRÈME DANS LES CAS SUIVANTS: · antécédent d'allergie à l'aciclovir ou à l'un des constituants de la crème · chez l'enfant de moins de 6 ans, · ne pas appliquer au niveau de l'œil, dans la bouche, ou le vagin. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC REMEX 5 %, CRÈME: · Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la nature de votre lésion. · En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou d'agg Прочетете целия документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/07/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT REMEX 5 %, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aciclovir ................................................................................................................................................. 5 g Pour 100 g. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre"). 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée. RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques siégeant exclusivement au niveau des lèvres. Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers symptômes annonçant une poussée d'herpès labial. La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours. 4.3. Contre-indications · Enfant de moins de 6 ans, · Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des constituants de la crème, · Applications oculaire, intra buccale ou intra vaginale. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Sans objet. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Grossesse et allaitement Chez l'animal lors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence. En clinique, et par analogie avec les formes orales: · aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à l'aciclovir au premier trimestre de la grossesse. En l'état actuel des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde en début de la grossesse n'en justifie pas l'interruption. · aucun effet fœtotoxique particulier n'a été observé après administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse. En conséquence, l'application d' Прочетете целия документ