REMEX 5 %, crème

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

aciclovir 5 g

Dostępny od:

Laboratoires GENEVRIER SA

Kod ATC:

D06BB03

INN (International Nazwa):

aciclovir 5 g

Dawkowanie:

5 g

Forma farmaceutyczna:

Crème

Skład:

pour 100 g > aciclovir 5 g

Droga podania:

cutanée

Sztuk w opakowaniu:

1 flacon(s) avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène de 2 g

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIVIRAUX

Wskazania:

Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'Herpès labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre") chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Podsumowanie produktu:

363 369-7 ou 34009 363 369 7 1 - 1 flacon(s) avec pompe(s) doseuse(s) polypropylène de 2 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/10/2016;

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2003-11-24

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2015
Dénomination du médicament
REMEX 5 %, crème
Aciclovir
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE REMEX 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER REMEX 5
%, crème ?
3. COMMENT UTILISER REMEX 5 %, crème ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER REMEX 5 %, crème ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE REMEX 5 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des poussées d'Herpès
labial localisé (appelé aussi "boutons de fièvre") chez
l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER REMEX 5
%, crème ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS REMEX 5 %, CRÈME DANS LES CAS SUIVANTS:
·
antécédent d'allergie à l'aciclovir ou à l'un des constituants de
la crème
·
chez l'enfant de moins de 6 ans,
·
ne pas appliquer au niveau de l'œil, dans la bouche, ou le vagin.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC REMEX 5 %, CRÈME:
·
Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute
sur la nature de votre lésion.
·
En cas d'absence de cicatrisation au bout de 10 jours de traitement ou
d'agg

Charakterystyka produktu

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/07/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REMEX 5 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Aciclovir
.................................................................................................................................................
5 g
Pour 100 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi
"boutons de fièvre").
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie cutanée.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Appliquer la crème, 5 fois par jour, sur les lésions herpétiques
siégeant exclusivement au niveau des lèvres.
Le traitement est plus efficace s'il est débuté dès les premiers
symptômes annonçant une poussée d'herpès labial.
La durée du traitement ne doit pas dépasser 10 jours.
4.3. Contre-indications
·
Enfant de moins de 6 ans,
·
Antécédents d'hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des
constituants de la crème,
·
Applications oculaire, intra buccale ou intra vaginale.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Sans objet.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Chez l'animal lors d'une étude isolée à très fortes doses, aucun
effet tératogène de l'aciclovir n'a été mis en évidence.
En clinique, et par analogie avec les formes orales:
·
aucun effet malformatif particulier n'a été mis en évidence sur un
effectif de plusieurs centaines de patientes exposées à
l'aciclovir au premier trimestre de la grossesse. En l'état actuel
des connaissances, la prise d'aciclovir par mégarde en début
de la grossesse n'en justifie pas l'interruption.
·
aucun effet fœtotoxique particulier n'a été observé après
administration d'aciclovir aux deuxième et troisième trimestres de
la grossesse.
En conséquence, l'application d'