REFCON ADVANCE 100 MG + 20 MG/ML ORAL SÜSPANSIYON

Страна: Турция

Език: турски

Източник: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Купи го сега

Активна съставка:

potasyum bikarbonat ve sodyum aljinat

Предлага се от:

VEFA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТС код:

A02BX13

INN (Международно Name):

potasyum bikarbonat ve sodyum aljinat

Вид предписание :

Normal

Терапевтична област:

aljinik asit

Статус Оторизация:

Aktif

Дата Оторизация:

2016-06-06

Листовка

                                 
1 / 7
 
KULLANMA TALİMATI 
 
REFCON ADVANCE ORAL SÜSPANSIYON 
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.  
Her bir 1 ml süspansiyon;  
_ETKIN MADDE: _100,00 mg sodyum aljinat ve
20,00 mg potasyum bikarbonat   
_YARDIMCI
MADDELER: _Kalsiyum karbonat, Karbomer 974 P, sodyum sakkarin, metil paraben (E 
218), propil paraben (E 216), nane yağı, sodyum
hidroksit, saf su içerir.  
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _ 

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _ 

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _ 

 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA;  
_1. REFCON ADVANCE_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ 
_2. REFCON_ _ADVANCE’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _ 
_3. REFCON_ _ADVANCE NASIL KULLANILIR? _ 
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ 
_5. REFCON_ _ADVANCE’IN SAKLANMASI _ 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.  
 
1. REFCON ADVANCE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  
REFCON ADVANCE; opak kirli beyaz, nane kokulu,
viskoz süspansiyon. 
REFCON ADVANCE; karton kutu içerisinde amber renkli 200
ml'lik cam şişelerde, 15 ml 
ölçülü ölçek ile temin edilir. 
REFCON ADVANCE, reflü (mide ve yemek borusu iltihabı)
baskılayıcılar diye adlandırılan 
ilaçlar grubuna dahildir. 
 
2 / 7
 
REFCON  ADVANCE,  reflü  özofajite  (y
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                 
1 / 6
 
K1SA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
I. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:  Her bir  1 ml süspansiyon, 100,00 mg  sodyum  aljinat ve 20,00 mg  potasyum 
bikarbonat içerir. 
YARDIMCI MADDELER: 
Kalsiyum karbonat 200,00 mg/10ml 
Sodyum hidroksit 14,50 mg/10ml 
Sodyum sakarin 10,00 mg/10ml 
Metil paraben (E218) 40,00 mg/10ml 
Propil paraben (E216) 6,0 mg/10ml 
Diğer yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Oral süspansiyon 
Opak kirli beyaz, nane kokulu, viskoz süspansiyon. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
REFCON ADVANCE, reflü özofajite bağlı belirtilere sahip hastalarda veya gebelik sırasında 
ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, asit regürjitasyonu ve hazımsızlık (reflüye bağlı) 
gibi gastroözofageal reflüye bağlı belirtilerin
tedavisinde kullanılır. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Yetişkinler  ve  12  yaşından  büyük  çocuklar:  REFCON  ADVANCE'in  kullanım  dozu 
yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml likittir. 
12 yaşından küçük çocuklar: Sadece doktor
tavsiyesi üzerine verilmelidir. 
 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
 
2 / 6
 
REFCON ADVANCE, oral yolla kullanılır.
Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: 
BÖBREK  YETMEZLIĞI:  REFCON  ADVANCE,  kalsiyum  karbonat  içerdiğinden,  hiperkalsemi, 
nefrokalsinosis  ve  tekrarlayan  böbrek  kalsiyum  taşı  tedavisindeki  hastalarda  dikkatli 
olunmalıdır.  Sodyum  ve  potasyum  içerdiğinden  dolayı  böbrek  bozukluğu  olan  hastalarda 
dikkatli olunmalıdır (Bkz. bölüm 4.4). 
KARACIĞER YETMEZLIĞI: Doz ayarlaması gerekmemektedir. 
PEDIYATRIK  POPÜLASYON:  12  y
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите