ProteqFlu

Страна: Европейски съюз

Език: френски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Pcv 2242 virus / Vcp1529 virus / Vcp1533 virus / virus vCP3011

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI05AD02

INN (Международно Name):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Les chevaux

Терапевтична област:

Immunologicals, les vaccins à virus Vivants virus de la grippe équine

Терапевтични показания:

Active la vaccination des chevaux de quatre mois d'âge ou plus âgées contre la grippe équine pour réduire les signes cliniques et de l'excrétion du virus après infection.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

Autorisé

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                13
B. NOTICE
14
NOTICE
PROTEQFLU SUSPENSION INJECTABLE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
FRANCE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu suspension injectable pour chevaux
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/ Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) .....................
≥
5,3 log
10
FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] (vCP3011) ..........
≥
5,3 log
10
FAID
50
*
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
ADJUVANT :
Carbomère
........................................................................................................................................
4 mg.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
La durée d’immunité induite par le schéma vaccinal est de 5 mois
après la primo-vaccination et d’un
an après la troisième vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
15
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une tuméfaction transitoire régressant généralement en 4 jours
peut apparaître au point d’injection.
Dans des cas rares, la tuméfaction peut atteindre jusqu’à 15–20
cm de diamètre et durer 2–3 semaines,
ce qui peut nécessiter un traitement symptomatique.
Une douleur, une hyperthermie locale et une raideur musculair
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProteqFlu suspension injectable pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 1 ml contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] (vCP2242) ......................
≥
5,3 log
10
FAID
50
*
Virus canarypox recombiné Grippe A/eq/Richmond/07 [H
3
N
8
] (vCP3011) .............
≥
5,3 log
10
FAID
50
*
* contenu vCP vérifié par la FAID
50
globale (dose infectieuse 50 % par immunofluorescence) et le
rapport qPCR entre vCP.
ADJUVANT :
Carbomère
........................................................................................................................................
4 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chevaux âgés de 4 mois et plus contre la
grippe équine afin de réduire les
signes cliniques et l’excrétion virale après infection.
Mise en place de l’immunité : 14 jours après la primo-vaccination.
La durée d’immunité induite par le schéma vaccinal est de 5 mois
après la primo-vaccination et d’un
an après la troisième vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ne vacciner que des animaux en bonne santé.
3
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez- lui
la notice ou l’étiquetage.
4.6
EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ)
Une tuméfaction transitoire régressant généralement en 4 jours
peut apparaître au point d’injection.
Dans des cas rares, la tuméfaction peut atteindre jusqu’à 15–20
c
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 17-10-2014
Листовка Листовка испански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-11-2020
Листовка Листовка чешки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-11-2020
Листовка Листовка датски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-11-2020
Листовка Листовка немски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-11-2020
Листовка Листовка естонски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-11-2020
Листовка Листовка гръцки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-11-2020
Листовка Листовка английски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 17-10-2014
Листовка Листовка италиански 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 17-10-2014
Листовка Листовка латвийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 17-10-2014
Листовка Листовка литовски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-11-2020
Листовка Листовка унгарски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-11-2020
Листовка Листовка малтийски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 17-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 17-10-2014
Листовка Листовка полски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-11-2020
Листовка Листовка португалски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 17-10-2014
Листовка Листовка румънски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-11-2020
Листовка Листовка словашки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-11-2020
Листовка Листовка словенски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 17-10-2014
Листовка Листовка фински 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-11-2020
Листовка Листовка шведски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-11-2020
Листовка Листовка норвежки 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-11-2020
Листовка Листовка исландски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-11-2020
Листовка Листовка хърватски 23-11-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-11-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 17-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите