Procysbi

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

merkaptamín-bitartrát

Предлага се от:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

АТС код:

A16AA04

INN (Международно Name):

mercaptamine

Терапевтична група:

Jiné zažívací trakt a produkty metabolismu,

Терапевтична област:

Cystinóza

Терапевтични показания:

Přípravek Procysbi je indikován k léčbě prokázané nefropatické cystinózy. Cysteamin redukuje akumulaci cystinu v některých buňkách (např. leukocyty, svalové a jaterní buňky) u pacientů s nefropatickou cystinózou a při zahájení léčby zpomaluje vývoj selhání ledvin.

Каталог на резюме:

Revision: 16

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2013-09-05

Листовка

                                44
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
45
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROCYSBI 25 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
PROCYSBI 75 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
merkaptamin (merkaptamin-ditartarát)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek PROCYSBI a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek PROCYSBI
užívat
3.
Jak se přípravek PROCYSBI užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek PROCYSBI uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PROCYSBI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek PROCYSBI obsahuje léčivou látku merkaptamin a užívá
se k léčbě nefropatické cystinózy u
dětí a dospělých. Cystinóza je nemoc ovlivňující způsob,
jakým tělo pracuje. Dochází při ní
k abnormálnímu hromadění aminokyseliny cystinu v různých
tělesných orgánech, jako jsou ledviny,
oči, svaly, slinivka břišní a mozek. Hromadění cystinu
způsobuje poškození ledvin a vylučování
nadměrného množství glukózy, bílkovin a elektrolytů. V různém
věku bývají postiženy různé orgány.
Přípravek PROCYSBI je lék, který reaguje s cystinem a snižuje
jeho hladinu v buňkách. Léčba
merkaptaminem má být zahájena ihned po potvrzen
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PROCYSBI 25 mg enterosolventní tvrdé tobolky
PROCYSBI 75 mg enterosolventní tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
PROCYSBI 25 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 25 mg merkaptaminu (ve
formě merkaptamin-
ditartarátu)
PROCYSBI 75 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 75 mg merkaptaminu (ve
formě merkaptamin-
ditartarátu)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
PROCYSBI 25 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Světle modré tvrdé tobolky velikosti 3 (15,9 x 5,8 mm) s bílým
potiskem „25 mg“ se světle modrým
víčkem s bílým potiskem loga společnosti „PRO“.
PROCYSBI 75 mg enterosolventní tvrdá tobolka
Světle modré tvrdé tobolky velikosti 0 (21,7 x 7,6 mm) s bílým
potiskem „75 mg“ s tmavě modrým
víčkem s bílým potiskem loga společnosti „PRO“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek PROCYSBI je indikován k léčbě prokázané
nefropatické cystinózy. Merkaptamin snižuje
akumulaci cystinu v některých buňkách (např. v leukocytech,
svalových a jaterních buňkách) u
pacientů s nefropatickou cystinózou. Pokud je léčba zahájena
včas, merkaptamin oddálí rozvoj selhání
ledvin.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem PROCYSBI se má zahájit pod dohledem lékaře se
zkušenostmi v léčbě cystinózy.
Aby se dosáhlo maximálního přínosu léčby, musí být léčba
merkaptaminem zahájena ihned po
potvrzení diagnózy (tj. zvýšený obsah cystinu v leukocytech).
Dávkování
Koncentraci cystinu v leukocytech lze stanovit pomocí řady různých
technik, jako jsou například
specifické subpopulace leukocytů (např. test granulocytů) nebo
směsnou leukocytární reakcí; každý
z těchto testů má přitom odlišné cílové hodnoty. Při
rozhodování o diagnóze a dávkování přípravku

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2013
Листовка Листовка испански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-05-2023
Листовка Листовка датски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-05-2023
Листовка Листовка немски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-05-2023
Листовка Листовка естонски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-05-2023
Листовка Листовка гръцки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-05-2023
Листовка Листовка английски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2013
Листовка Листовка френски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-05-2023
Листовка Листовка италиански 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2013
Листовка Листовка латвийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2013
Листовка Листовка литовски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-05-2023
Листовка Листовка унгарски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-05-2023
Листовка Листовка малтийски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2013
Листовка Листовка нидерландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2013
Листовка Листовка полски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-05-2023
Листовка Листовка португалски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2013
Листовка Листовка румънски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-05-2023
Листовка Листовка словашки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-05-2023
Листовка Листовка словенски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2013
Листовка Листовка фински 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-05-2023
Листовка Листовка шведски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-05-2023
Листовка Листовка норвежки 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-05-2023
Листовка Листовка исландски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-05-2023
Листовка Листовка хърватски 26-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2013

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите