PRISM0CAL B22K0/0 Solution

Страна: Канада

Език: френски

Източник: Health Canada

Активна съставка:

Chlorure de magnésium; Chlorure de sodium; Bicarbonate de sodium

Предлага се от:

BAXTER CORPORATION

АТС код:

B05ZB

INN (Международно Name):

HEMOFILTRATES

дозиране:

3.05G; 7.14G; 2.12G

Лекарствена форма:

Solution

Композиция:

Chlorure de magnésium 3.05G; Chlorure de sodium 7.14G; Bicarbonate de sodium 2.12G

Начин на приложение:

Intraveineuse

Броя в опаковка:

5000ML (2 COMPARTMENT BAG, 250ML AND 4750ML)

Вид предписание :

Spécialité médicale

Терапевтична област:

HEMODIALYSIS SOLUTION

Каталог на резюме:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0321275007; AHFS:

Статус Оторизация:

APPROUVÉ

Дата Оторизация:

2015-06-17

Данни за продукта

RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
PRISM0CAL B22K0/0
Chlorure de sodium 7,14 g/L, dichlorure de magnésium hexahydrate 3,05
g/L,
hydrogénocarbonate de sodium 2,12 g/L
Solution stérile pour hémodialyse, hémofiltration et
hémodiafiltration
Hémofiltrats, code ATC : B05ZB
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date d’approbation initiale :
2016 juin 18
Date de révision :
2019 mars 20
Numéro de contrôle : 218858
Baxter et Prism0CAL sont des marques de commerce de Baxter
International Inc. ou de ses
filiales.
_Annexe E - Modèle de monographie de produit – Standard_
_Date de modèle : juin 2014_
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_Annexe E - Modèle de monographie de produit – Standard_
_Date de modèle : Juin 2014_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................7
SURDOSAGE....................................................................................................................10
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT..................12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................