Poteligeo

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Mogamulizumab

Предлага се от:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

АТС код:

L01XC25

INN (Международно Name):

mogamulizumab

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Терапевтични показания:

Poteligeo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con micosis fungoide (MF) o síndrome de Sézary (SS) que han recibido al menos una antes de la terapia sistémica.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2018-11-22

Листовка

                                23
B. PROSPECTO
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
POTELIGEO 4 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN.
mogamulizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es POTELIGEO y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar POTELIGEO
3.
Cómo se administra POTELIGEO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de POTELIGEO
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES POTELIGEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
POTELIGEO contiene el principio activo mogamulizumab, que pertenece a
un grupo de
medicamentos denominados anticuerpos monoclonales. El mogamulizumab
ataca a las células
cancerosas que son luego destruidas por el sistema inmunológico (las
defensas del organismo).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de adultos con micosis
fungoide y síndrome de Sézary,
que son tipos de los cánceres denominados linfomas cutáneos de
células T. Este medicamento se
utiliza en pacientes que han recibido como mínimo un medicamento
administrado por vía oral o
inyectable.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR POTELIGEO
_ _
NO USE POTELIGEO
-
si es alérgico al mogamulizumab o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO O ENFERMERO ANTES DE EMPEZAR A USAR POTELIGEO
SI:
-
alguna vez ha tenido una reacción cutánea grave con este
medicamento.
-
alguna vez ha tenido una reacción a la perfusión con este
medicamento (los síntomas posibles
de una reacción a la perfusión se enumeran en la sección 4).
-
tiene el virus de inmunodeficiencia humana (VIH), herpes,
citome
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
POTELIGEO 4 mg/ml concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 20 mg de mogamulizumab en 5 ml, correspondiente a 4
mg/ml.
El mogamulizumab se produce en células de ovario de hámster chino
mediante tecnología de ADN
recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución incolora, transparente a ligeramente opalescente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
POTELIGEO está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
micosis fungoide (MF) o
síndrome de Sézary (SS) que han recibido como mínimo un tratamiento
sistémico previo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento deberá ser iniciado y supervisado por médicos
experimentados en el tratamiento del
cáncer, y solo debe ser administrado por profesionales sanitarios en
un entorno en el que se disponga
de equipos de resucitación.
Posología
La dosis recomendada es 1 mg/kg de mogamulizumab, administrado en
forma de perfusión
intravenosa durante un mínimo de 60 minutos. La administración es
semanal, los días 1, 8, 15 y 22 del
primer ciclo de 28 días, seguido por perfusiones cada dos semanas los
días 1 y 15 de cada ciclo
subsiguiente de 28 días, hasta el avance de la enfermedad o toxicidad
inaceptable.
POTELIGEO debe ser administrado dentro de los 2 días del día
programado. Si se omite una dosis
durante más de 2 días, la siguiente dosis se deberá administrar lo
más pronto posible, después se debe
retomar la pauta de administración con las dosis administradas en
función de los nuevos días
programados.
Se recomienda la administración previa de medicación antipirética y
antihistamínica para la primera
perfusión de POTELIGEO. Si se produce una reacción a la perfusión,
administrar premedicación para
las perfusiones posteriores con POTELIGEO.
Modific
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2019
Листовка Листовка чешки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-09-2023
Листовка Листовка датски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-09-2023
Листовка Листовка немски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-09-2023
Листовка Листовка естонски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-09-2023
Листовка Листовка гръцки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-09-2023
Листовка Листовка английски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2019
Листовка Листовка френски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-09-2023
Листовка Листовка италиански 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2019
Листовка Листовка латвийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2019
Листовка Листовка литовски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-09-2023
Листовка Листовка унгарски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-09-2023
Листовка Листовка малтийски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2019
Листовка Листовка нидерландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2019
Листовка Листовка полски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-09-2023
Листовка Листовка португалски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2019
Листовка Листовка румънски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-09-2023
Листовка Листовка словашки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-09-2023
Листовка Листовка словенски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2019
Листовка Листовка фински 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-09-2023
Листовка Листовка шведски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-09-2023
Листовка Листовка норвежки 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-09-2023
Листовка Листовка исландски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-09-2023
Листовка Листовка хърватски 06-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите