Pombiliti

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Cipaglucosidase alfa

Предлага се от:

Amicus Therapeutics Europe Limited

АТС код:

A16AB

INN (Международно Name):

cipaglucosidase alfa

Терапевтична група:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Терапевтична област:

Bolezen tipa II za shranjevanje glikogena

Терапевтични показания:

Pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset Pompe disease (acid α-glucosidase [GAA] deficiency).

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2023-03-20

Листовка

                                24
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
POZOR: zdravilo Pombiliti uporabljajte le skupaj s trdimi kapsulami
miglustata 65 mg.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C – 8 °C).
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Amicus Therapeutics Europe Limited
Block 1, Blanchardstown Corporate Park
Ballycoolin Road, Blanchardstown
Dublin D15 AKK1, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1714/001 1 viala
EU/1/22/1714/002 10 vial
EU/1/22/1714/003 25 vial
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
25
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
26
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Pombiliti 105 mg
prašek za koncentrat
cipaglukozidaza alfa
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Samo za enkratno uporabo.
intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
POZOR: zdravilo Pombiliti uporabljajte le skupaj s trdimi kapsulami
miglustata 65 mg.
Shranjujte v hladilniku. Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
27
B.
NAVODILO ZA UPORABO
28
NAVODILO ZA UPORABO
POMBILITI 105 MG PRAŠEK ZA KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
cipaglukozidaza alfa
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu pri
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Pombiliti 105 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 105 mg cipaglukozidaze alfa.
Po rekonstituciji posamezne viale (glejte poglavje 6.6) koncentrirana
raztopina vsebuje 15 mg
cipaglukozidaze alfa* na ml.
*Človeška kislinska α-glukozidaza z bis-fosforiliranimi N-glikani
(bis-M6P) je pridobljena iz celic
jajčnikov kitajskega hrčka (CHO - Chinese Hamster Ovary) s
tehnologijo rekombinantne DNA.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena viala vsebuje 10,5 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Bel do rahlo rumenkast liofiliziran prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Pombiliti (cipaglukozidaza alfa) je dolgoročna encimska
nadomestna terapija, ki se uporablja
v kombinaciji z miglustatom za stabilizacijo encimov za zdravljenje
odraslih s poznim nastopom
Pompejeve bolezni (pomanjkanje kislinske α-glukozidaze [GAA - acid
α-glucosidase]).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje mora nadzirati zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
bolnikov s Pompejevo boleznijo
ali drugimi podedovanimi presnovnimi ali nevromuskularnimi boleznimi.
Cipaglukozidazo alfa je treba uporabljati v kombinaciji z miglustat 65
mg trdimi kapsulami. Zato je
treba pred uporabo cipaglukozidaze alfa glede števila kapsul (na
podlagi telesne mase), časa
odmerjanja in postenja preveriti povzetek glavnih značilnosti
zdravila (SmPC) za miglustat 65 mg
trde kapsule.
3
Odmerjanje
Priporočeni odmerek cipaglukozidaze alfa je 20 mg/kg telesne mase
vsak drugi teden. Infuzijo
zdravila Pombiliti 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-09-2023
Листовка Листовка испански 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-06-2024
Листовка Листовка чешки 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-06-2024
Листовка Листовка датски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-06-2024
Листовка Листовка немски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-06-2024
Листовка Листовка естонски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-06-2024
Листовка Листовка гръцки 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-06-2024
Листовка Листовка английски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-09-2023
Листовка Листовка френски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-06-2024
Листовка Листовка италиански 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-09-2023
Листовка Листовка латвийски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-09-2023
Листовка Листовка литовски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-06-2024
Листовка Листовка унгарски 21-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-09-2023
Листовка Листовка малтийски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-09-2023
Листовка Листовка нидерландски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-09-2023
Листовка Листовка полски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-06-2024
Листовка Листовка португалски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-09-2023
Листовка Листовка румънски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-06-2024
Листовка Листовка словашки 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-06-2024
Листовка Листовка фински 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-06-2024
Листовка Листовка шведски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-06-2024
Листовка Листовка норвежки 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-06-2024
Листовка Листовка исландски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-06-2024
Листовка Листовка хърватски 06-06-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-06-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 21-09-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите