Pentavac injizierbare suspension et lyophilisat

Страна: Швейцария

Език: немски

Източник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активна съставка:

toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (D-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (D-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (D-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani

Предлага се от:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

АТС код:

J07CA06

INN (Международно Name):

toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (D-antigène), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (D-antigène), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (D-antigène), polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani

Лекарствена форма:

injizierbare suspension et lyophilisat

Композиция:

I) composant DPTa-IPV (suspension): toxoidum diphtheriae min. 20 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (D-antigène) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (D-antigène) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (D-antigène) 32 U., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, acidum aceticum glaciale q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxini B sulfas. II) composant Hib (poudre): polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, trometamolum, saccharum, acidum hydrochloridum q.s. ad pH, pro praeparatione.

Клас:

B

Терапевтична група:

Impfstoffe

Терапевтична област:

ab dem 2. monat vorbei bis zum 24eme monate vorbei sind, wird zur aktiven Immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, kinderlähmung und haemophilus-influenzae-typ-b

Дата Оторизация:

1999-08-18

Данни за продукта

Pentavac®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe: 1 Impfdosis besteht aus Lyophilisat, rekonstituiert mit
0,5 ml Suspension.
0,5 ml rekonstituierte Impfstoffsuspension enthält:
Diphtherietoxoid
mind. 201
I.E.*
Tetanustoxoid
mind. 401
I.E.*
Bordetella pertussis Antigene:
Gereinigtes Pertussistoxoid
25 µg
Gereinigtes filamentöses Hämagglutinin
25 µg
Inaktivierte Polioviren:
Typ 1
40 D.E.**
Typ 2
8 D.E.**
Typ 3
32 D.E.**
Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharide
(Polyribosylribitolphosphat) konjugiert an
Tetanustoxoid (Hib-(PRP-T)
10 µg
1 als untere Konfidenzgrenze (p = 0,95)
Wirtssystem für den inaktivierten Poliomyelitis-Impfstoff:
Vero-Zellen.
* Internationale Einheiten.
** D-Antigen-Einheiten gemäss WHO oder entsprechende D-Antigenmenge,
bestimmt durch eine
geeignete immunchemische Methode.
Hilfsstoffe: DTPa-IPV-Suspension: 0,30 mg Aluminiumhydroxid als
Adjuvans, 10 µg Formaldehyd, 2,5
µl Phenoxyethanol und 2,5 µl Ethanol. Spuren von Medium 199,
Glutaraldehyd, Neomycin,
Streptomycin und Polymyxin B.
HIB-Lyophilisat: 0,6 mg Trometamol und 42,5 mg Saccharose.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Fertigspritze mit Suspension (0,5 ml) und Fläschchen mit Lyophilisat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Pentavac wird zur Grundimmunisierung bei Kleinkindern ab dem
vollendeten 2. Lebensmonat (bis zum
2. Geburtstag) angewendet, sowie zur Auffrischimpfung (4. Dosis) bei
Kindern, welche bereits 3
Impfdosen (= Grundimmunisierung) erhalten haben.
Pentavac sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen
angewendet werden.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Es gelten die folgenden Empfehlungen, wobei jeweils eine Impfdosis von
0,5 ml verabreicht wird:
Grundimmunisierung
1. Dosis im Alter von 2 Monaten.
2. Dosis im Alter von 4 Monaten.
3. Dosis im Alter von 6 Monaten.
Auffrischimpfung
Eine 4. Dosis wird im 2. Lebensjahr bei Kindern ab dem vollendeten 12.
bis zum vollendeten 24.
Lebensmonat, vorzugsweise im Alter zwischen 15 und 18 Monaten
verabreicht.
Die Auffrischimpfung kann