Orgalutran

Страна: Европейски съюз

Език: нидерландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ganirelix

Предлага се от:

N.V. Organon

АТС код:

H01CC01

INN (Международно Name):

ganirelix

Терапевтична група:

Hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen

Терапевтична област:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Терапевтични показания:

Het voorkomen van voortijdige luteïniserend-hormoonstoten bij vrouwen die gecontroleerde ovariële hyperstimulatie ondergaan voor geassisteerde voortplantingstechnieken. In klinische studies, Orgalutran gebruikt werd met recombinant humaan follikel-stimulerend hormoon of corifollitropin alfa, de aanhoudende follikel stimulerend.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Erkende

Дата Оторизация:

2000-05-16

Листовка

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ORGALUTRAN 0,25 MG/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
ganirelix
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Orgalutran en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ORGALUTRAN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Orgalutran bevat de actieve stof ganirelix en behoort tot een groep
geneesmiddelen, ‘anti-
gonadotrofine-releasing hormonen’ genoemd, die de werking van het
natuurlijke gonadotrofine-
releasing hormoon (GnRH) tegengaan. GnRH is betrokken bij de afgifte
van gonadotrofinen
(luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend hormoon (FSH)).
Gonadotrofinen spelen een
belangrijke rol bij menselijke vruchtbaarheid en voortplanting. Bij
vrouwen is FSH nodig voor de
groei en ontwikkeling van follikels in de eierstokken. Follikels zijn
kleine ronde blaasjes waarin zich
de eicellen bevinden. LH is nodig voor het laten vrijkomen van de
rijpe eicellen uit de follikels en
eierstokken (ovulatie). Orgalutran remt de werking van GnRH waardoor
de afgifte van met name LH
wordt geremd.
Gebruik van Orgalutran
Bij vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnieken ondergaan, zoals
_in-vitro_
fertilisatie (ivf) en
andere methoden, kan
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Orgalutran 0,25 mg/0,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een voorgevulde spuit bevat 0,25 mg ganirelix in 0,5 ml waterige
oplossing. De actieve stof ganirelix
(INN) is een synthetisch decapeptide met een sterke antagonistische
werking tegen het natuurlijke
gonadotrofine-releasing hormoon (GnRH). Ganirelix verschilt van het
natuurlijke GnRH decapeptide
doordat de aminozuren op posities 1, 2, 3, 6, 8 en 10 zijn vervangen,
wat leidt tot [N-Ac-D-Nal(2)
1
,D-
pClPhe
2
,D-Pal(3)
3
,D-hArg(Et
2
)
6
,L-hArg(Et
2
)
8
,D-Ala
10
]-GnRH. Het molecuulgewicht bedraagt 1570,4.
Hulpstof met bekend effect
Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectie,
dat wil zeggen dat het in
wezen ‘natriumvrij’ is.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere en kleurloze waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Orgalutran is geïndiceerd ter voorkoming van een voortijdige piek van
het luteïniserend hormoon (LH)
bij vrouwen die gecontroleerde ovariële hyperstimulatie (COH)
ondergaan ten behoeve van
kunstmatige voortplantingstechnieken (ART).
In klinische studies is Orgalutran gebruikt in combinatie met
recombinant humaan follikelstimulerend
hormoon (FSH) of corifollitropine alfa, de duurzame follikelstimulans.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Orgalutran mag alleen worden voorgeschreven door een specialist, die
ervaring heeft in de
behandeling van infertiliteit.
Dosering
Orgalutran wordt toegepast om een voortijdige LH piek te voorkomen bij
vrouwen die COH
ondergaan. Gecontroleerde ovariële hyperstimulatie met FSH of
corifollitropine alfa kan starten op
dag 2 of 3 van de menstruatie. Orgalutran (0,25 mg) dient eenmaal per
dag subcutaan te worden
toegediend, beginnend op dag 5 of dag 6 van de toediening van FSH of
op dag 5 of dag 6 na
toediening van corifollitropine alfa. De startdag van Orgalutr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 04-04-2023
Листовка Листовка чешки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 04-04-2023
Листовка Листовка датски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 04-04-2023
Листовка Листовка немски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 04-04-2023
Листовка Листовка естонски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 04-04-2023
Листовка Листовка гръцки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 04-04-2023
Листовка Листовка английски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 04-04-2023
Листовка Листовка италиански 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 04-04-2023
Листовка Листовка унгарски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 04-04-2023
Листовка Листовка малтийски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 04-04-2023
Листовка Листовка португалски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 04-04-2023
Листовка Листовка словашки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 04-04-2023
Листовка Листовка словенски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 04-04-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 04-04-2023
Листовка Листовка шведски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 04-04-2023
Листовка Листовка норвежки 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 04-04-2023
Листовка Листовка исландски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 04-04-2023
Листовка Листовка хърватски 04-04-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 04-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите