Olanzapine Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

olanzapin

Предлага се от:

Mylan Pharmaceuticals Limited

АТС код:

N05AH03

INN (Международно Name):

olanzapine

Терапевтична група:

Psycholeptika

Терапевтична област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтични показания:

AdultsOlanzapine je indikován pro léčbu schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizovaný

Дата Оторизация:

2008-10-06

Листовка

                                83
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
84
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
OLANZAPIN MYLAN 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 7,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 15 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPIN MYLAN 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
OLANZAPINUM
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Olanzapin Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Olanzapin
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Olanzapin Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Olanzapin Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK OLANZAPIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Olanzapin Mylan obsahuje účinnou látku olanzapin. Olanzapin Mylan
patří do skupiny léků
nazývaných antipsychotika a používá se k léčbě
následujících onemocnění:
•
Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.
•
Středně těžké až těžké manick
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Olanzapin Mylan 2,5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 7,5 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 10 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 15 mg potahované tablety
Olanzapin Mylan 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Olanzapin Mylan 2,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 76 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 2,5mg tablety obsahuje 0,06 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 152 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 5mg tablety obsahuje 0,12 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 7,5 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 228 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 7,5mg tablety obsahuje 0,18 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 10 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 304 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 10mg tablety obsahuje 0,24 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 15 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 183 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 15mg tablety obsahuje 0,15 mg sójového lecitinu.
Olanzapin Mylan 20 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna potahovaná tableta obsahuje 244 mg laktosy (ve formě
monohydrátu).
Potah každé 20mg tablety obsahuje 0,20 mg sójového lecitinu.
Úplný seznam pomocných látek
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-10-2008
Листовка Листовка испански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 14-07-2023
Листовка Листовка датски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 14-07-2023
Листовка Листовка немски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 14-07-2023
Листовка Листовка естонски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 14-07-2023
Листовка Листовка гръцки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 14-07-2023
Листовка Листовка английски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-10-2008
Листовка Листовка френски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 14-07-2023
Листовка Листовка италиански 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-10-2008
Листовка Листовка латвийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-10-2008
Листовка Листовка литовски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 14-07-2023
Листовка Листовка унгарски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 14-07-2023
Листовка Листовка малтийски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-10-2008
Листовка Листовка нидерландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-10-2008
Листовка Листовка полски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 14-07-2023
Листовка Листовка португалски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-10-2008
Листовка Листовка румънски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 14-07-2023
Листовка Листовка словашки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 14-07-2023
Листовка Листовка словенски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 14-07-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-10-2008
Листовка Листовка фински 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 14-07-2023
Листовка Листовка шведски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 14-07-2023
Листовка Листовка норвежки 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 14-07-2023
Листовка Листовка исландски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 14-07-2023
Листовка Листовка хърватски 14-07-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 14-07-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите