Odomzo

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

difosfato de sonidegib

Предлага се от:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТС код:

L01XJ02

INN (Международно Name):

sonidegib

Терапевтична група:

Agentes antineoplásicos

Терапевтична област:

Carcinoma, célula basal

Терапевтични показания:

Odomzo está indicado para o tratamento de pacientes adultos com carcinoma basocelular (BCC) localmente avançado que não são passíveis de cirurgia curativa ou radioterapia.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2015-08-14

Листовка

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
ODOMZO 200 MG CÁPSULAS
sonidegib
Odomzo pode causar defeitos congénitos graves. Pode levar à morte do
bebé antes do nascimento ou
pouco depois do nascimento. Não deve engravidar enquanto tomar este
medicamento. Deve seguir as
instruções sobre contraceção contidas neste folheto.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Odomzo e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Odomzo
3.
Como tomar Odomzo
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Odomzo
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ODOMZO E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ODOMZO
Odomzo contém a substância ativa sonidegib. É um medicamento
antineoplásico.
PARA QUE É UTILIZADO ODOMZO
Odomzo é utilizado para tratar adultos com um tipo de cancro de pele
chamado carcinoma basocelular.
É utilizado quando o cancro alastrou localmente e não pode ser
tratado com cirurgia ou radiação.
COMO ATUA ODOMZO
O crescimento normal das células é controlado por vários signais
químicos. Em doentes com
carcinoma basocelular, ocorrem alterações nos genes que controlam
uma parte deste processo,
conhecido como “via hedgehog”. Isto ativa sinais que fazem com que
as células cancerígenas cresçam
fora de controlo. Odomzo atua bloqueando este processo, impedindo as
células neoplásicas de crescer
e formar novas células.
2.
O QUE PRECISA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Odomzo 200 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 200 mg de sonidegib (como fosfato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 38,6 mg de lactose monohidratada.
Lista completa de excipientes,ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula
Cápsulas opacas rosa contendo pó branco a quase branco com
grânulos, impressa com “NVR” a tinta
preta na cabeça e “SONIDEGIB 200MG” impresso a tinta preta no
corpo.
O tamanho da cápsula é “Tamanho #00” (dimensões 23,3 x 8,53
mm).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Odomzo é indicado para o tratamento de doentes adultos com carcinoma
basocelular (CBC)
localmente avançado, sem indicação para cirurgia curativa ou
radioterapia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Odomzo apenas deve ser prescrito por ou sob a supervisão de um
médico especialista com experiência
na gestão das indicações aprovadas.
Posologia
A dose recomendada é 200 mg de sonidegib tomados oralmente.
O tratamento deve continuar enquanto se observar benefício clínico
ou até que se desenvolva
toxicidade inaceitável.
_Modificações de dose devido a elevações da creatinina fosfocinase
(CK) e reações adversas de tipo _
_muscular _
Pode ser necessário interromper temporariamente a dose e/ou redução
da dose no tratamento com
Odomzo devido a elevações CK e reações adversas de tipo muscular.
3
A Tabela 1 resume as recomendações para interrupção e/ou redução
de dose de Odomzo na
abordagem de elevações CK sintomáticas e efeitos adversos de tipo
muscular (tais como mialgias,
miopatias, e/ou espasmos).
TABELA 1
MODIFICAÇÕES DE DOSE RECOMENDADAS E GESTÃO DE ELEVAÇÕES CK
SINTOMÁTICAS E REAÇÕES
ADVERSAS DE TIPO MUSCULAR
GRAVIDADE DA ELEVAÇÃO DA CK
MODIFICAÇÕES DE DOSE* E RECOMENDAÇÕES DE
ABORDAGEM
Grau 1
[elevação CK >LSN – 2,5 x LSN]
•
Continuar o tratamento com a mesma dose
e monitorizar os níveis de CK
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-09-2015
Листовка Листовка испански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2021
Листовка Листовка чешки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2021
Листовка Листовка датски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2021
Листовка Листовка немски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2021
Листовка Листовка естонски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-04-2021
Листовка Листовка гръцки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2021
Листовка Листовка английски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-09-2015
Листовка Листовка френски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2021
Листовка Листовка италиански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-09-2015
Листовка Листовка латвийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-09-2015
Листовка Листовка литовски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2021
Листовка Листовка унгарски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2021
Листовка Листовка малтийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-09-2015
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-09-2015
Листовка Листовка полски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2021
Листовка Листовка румънски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2021
Листовка Листовка словашки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2021
Листовка Листовка словенски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-09-2015
Листовка Листовка фински 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2021
Листовка Листовка шведски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2021
Листовка Листовка норвежки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2021
Листовка Листовка исландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2021
Листовка Листовка хърватски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-09-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите