Nobilis Influenza H5N2

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​H5N2 subtype (stamme A / duck / Potsdam / 1402/86)

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI01AA23

INN (Международно Name):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Терапевтична група:

Kylling

Терапевтична област:

Immunologicals for aves

Терапевтични показания:

Til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type A, subtype H5. Effekten er blevet vurderet på grundlag af foreløbige resultater hos kyllinger. Reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring blev vist ved tre uger efter vaccination. Serumantistoffer kan forventes at fortsætte i mindst 12 måneder efter administration af to doser vaccine.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

2006-09-01

Листовка

                                14
B. INDLÆGSSEDDEL
15
INDLÆGSSEDDEL
NOBILIS INFLUENZA H5N2
INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N2
Injektionsvæske, emulsion til kyllinger.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
En dosis af 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen af undertype H5N2 (stamme
A/duck/Potsdam/1402/86),
inducerer en HI titer på > 6.0 log
2
som testet i henhold til potency test.
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd: 234,8 mg.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
Effekten er blevet vurderet på baggrund af foreløbige resultater i
kyllinger. Reduktion af kliniske
symptomer, dødelighed og udskillelse af virus efter
belastningsforsøg blev vist 3 uger efter
vaccination.
Serumantistoffer kan forventes at være tilstede i mindst 12 måneder
efter administration af to doser
vaccine.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes intramuskulært på kyllinger, der er yngre end 2
uger.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående hævelse, som vedvarer i cirka 14 dage, kan meget
almindeligt opstå på
injektionsstedet.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
16
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 100 behandlede
dyr)
- Ikke almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr af 1.000
behandlede dyr)
- Sjældne (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 10.000 behandlede
dyr)
- Meget sjælden (færre end 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr,
herunder isolerede rapporter)>
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
all
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobilis Influenza H5N2, injektionsvæske, emulsion, til kyllinger.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En 1 dosis af 0,5 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret helt fugleinfluenza-virusantigen af undertype H5N2
((stamme A/duck/Potsdam/1402/86)),
inducerer en HI titer på > 6.0 log
2
som testet i henhold til potency test.
ADJUVANS:
Paraffinolie, tynd 234,8 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
Hvid homogen emulsion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kyllinger.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af kyllinger mod fugleinfluenza type A, undertype
H5.
Serumantistoffer kan forventes at være tilstede i mindst 12 måneder
efter administration af to doser
vaccine.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes intramuskulært til kyllinger, der er yngre end 2
uger.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vaccinen er testet for sikkerhed i kyllinger. Hvis vaccinen bruges til
andre fuglearter, som er i risiko
for at få infektion, skal vaccinationen af disse fuglearter foretages
med forsigtighed, og det er
tilrådeligt at teste vaccinen på et lille antal fugle, før man
foretager en massevaccination.
Graden af effekt på andre arter kan være forskellig fra, hvad der er
observeret i kyllinger.
Det opnåede virkningsniveau kan variere mellem vaccinestammer og
cirkulerende stammer afhængig
af graden af ensartethed i antigener.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
3
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Til brugeren:
Dette veterinærlægemiddel indeholder mineralolie. Uforsætlig
injektion/selvinjektion kan medføre
alvorlige smerter og hævelser, navnlig ved injektion i led eller
fingre, og kan i sjældne tilfælde
medføre tab af d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-09-2006
Листовка Листовка испански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-03-2021
Листовка Листовка чешки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-03-2021
Листовка Листовка немски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-03-2021
Листовка Листовка естонски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-03-2021
Листовка Листовка гръцки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-03-2021
Листовка Листовка английски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-09-2006
Листовка Листовка френски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-03-2021
Листовка Листовка италиански 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-09-2006
Листовка Листовка латвийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-09-2006
Листовка Листовка литовски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-03-2021
Листовка Листовка унгарски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-03-2021
Листовка Листовка малтийски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-09-2006
Листовка Листовка нидерландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-09-2006
Листовка Листовка полски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-03-2021
Листовка Листовка португалски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-09-2006
Листовка Листовка румънски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-03-2021
Листовка Листовка словашки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-03-2021
Листовка Листовка словенски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-09-2006
Листовка Листовка фински 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-03-2021
Листовка Листовка шведски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-03-2021
Листовка Листовка норвежки 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-03-2021
Листовка Листовка исландски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-03-2021
Листовка Листовка хърватски 25-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-03-2021

Преглед на историята на документите